[科普中国]-【原创】药品有真假 学会巧辨别

每个人难免会遇到生病吃药的时候，一旦服用了假药的话，很可能给身体造成伤害，那该如何去辨别药品真假呢?我们一起来看一下。

一、从药品包装识别

正品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、表面光洁、防伪标志亮丽、接口粘合牢固、折痕压线齐整。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色调较差、套色不佳、防伪标志模糊、接口粘结不牢固、折痕不够齐整。

二、从药品标签识别

正品必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项等内容，规定有效期的药品，还必须注明有效期。假药多没有注册商标，有的商标可能包括正品商标的内容，印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，个别甚至有错别字，有的则根本不具备正品药标签的内容。

三、从药品名称识别

正品名称由通用名和商品名两部分组成：通用名应位于药品包装中央最明显的地方，应是符合国家药典的法定名称，下方标注着汉语拼音名;商品名可以是注册药名或是注册商标，位于包装的右上角。而假药的药名常二者缺一，或者使用国家食品药品监督管理局明令从2005年1月1日起禁止使用的药品习用名。

四、从批准文号识别

药品批准文号有固定的格式，在药品包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H代表化学药品、Z代表中成药、S代表生物制品、J代表进口药品国内分包装、B代表具有辅助治疗作用的药品、F代表药用辅料。字母之前两位数字代表原批准文号的来源代码，有三种类型数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理总局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。每种药品的每一规格发给一个批准文号。

五、从药品外观识别

1.片剂正品一般加工精良，色泽纯正，颗粒完整;假药一般表面粗糙，色泽较差，有的还有麻点、斑痕，片剂瓶内有碎片、粉末。2.胶囊正品色泽纯净，内含颗粒均匀;假药胶囊色泽差，内含物颗粒不均，甚至有发霉、变软、碎裂现象。3.分散片正品口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。4.注射剂正品澄清透明;假药澄明度较差，有时有沉淀或絮状杂物。

六、从说明书识别

正品包装说明书一般按照格式书写，标注内容较全面且真实，与外包装所标注的内容无矛盾，且说明书的纸张好，印刷排版均匀，适应症限定严格，而假劣药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效。

1.要注意纸张的厚度、色泽、纤维细腻度、密度、均匀度。2.要注意合格药品说明书的字体边缘应该没有毛边，而假药的说明书常采用丝网印刷工艺，较粗糙。3.要注意说明书在折叠方法上的差异，看字面是向内还是向外，注意折合层数以及有无折痕等。大型企业的产品说明书多采用机器折叠方法，大小一致。4.要注意使用水印技术的说明书，其中水印底纹或彩印的深浅、浓淡、均匀程度。

六、从批号日期识别

经批准合法生产的正品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理，三项缺一不可，字迹多为激光打印。假药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。

七、从生产厂家识别

正品必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。

八、从网站查询识别

知道药品名称或者批准文号，就可以在国家食品药品监督管理总局网站进行数据查询。查到的是正品，查不到的就是假药。刘泽涛

来源：山西科技报社

作者：刘泽涛 山西省食品药品检验所

编辑人：赵琳