[科普中国]-血浆凝血酶原片段1+2检测

血浆凝血酶原片段1+2检测是通过检测血浆凝血酶原片段1+2状态，用于诊断血栓前状态和血栓性疾病及对其作出及时治疗。正常值

0.67±0.19nmol/L。

临床意义异常结果：F1+2增高见于血栓前状态和血栓性疾病，DIC、DVT、急性白血病(尤其是急性早幼粒细胞白血病)、遗传性AT-Ⅲ缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症等。 需要检查的人群：有自发的，轻微损伤，手术后长时间的出血倾向的人群。

注意事项不合宜人群：无。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。

检查过程将收集到的血浆按1-5编号，各均分为2份，其中1份采用等电点沉淀法提取凝血酶原，另1份采用柠檬酸钡吸附法提取凝血酶原。 等电点沉淀法 血浆用蒸馏水稀释10倍，用5 %冰乙酸将其pH调至5.3，4℃静置过夜，3 000 r/min离心15 min，弃上清，沉淀用生理盐水溶解，过滤备用。 柠檬酸钡吸附法 血浆中加入溶液A，体积比为10∶1，4℃搅拌30 min，静置30 min后，3 000 r/min离心30 min，弃上清。沉淀用溶液B洗涤，3 000 r/min离心15 min，弃上清。重复洗3次。沉淀用溶液C解吸附，4℃搅拌0.5-1h，3 000 r/min离心15 min取上清。上清液用溶液D于4℃透析过夜。3 000 r/min离心15 min取上清液，即为凝血酶原溶液。

相关疾病紫癜，遗传性凝血因子缺乏症，特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

相关症状血栓扩展，血栓肌化，静脉血栓，微血栓形成

1本词条内容贡献者为:

陈麟凤 - 副主任医师 - 北京世纪坛医院 输血科