[科普中国]-简易凝血活酶生成纠正试验

简易凝血活酶生成纠正试验主要用于检查内源性凝血系统第一阶段有无障碍。由于Bigg’s凝血活酶生成试验(TGT)存在耗力、耗血和费时等缺点，因此于1965年徐福燕等首先报道简易凝血活酶生成试验(STGT)及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。 当简易凝血活酶生成试验结果大于15秒时，用正常人硫酸钡吸附血浆和正常人血清，来纠正患者的建议凝血活酶生成不良。如用含有因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ的正常吸附血浆，或含有因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的正常血清，或含有因子Ⅺ、Ⅻ的正常吸附血清及正常新鲜血浆作纠正试验，以判断缺乏的是什么凝血因子。正常值

加入各种纠正血浆或血清后，延长时间纠正到正常范围之内(即10-15秒)。

临床意义异常结果： (1) 当加入正常人硫酸钡吸附血浆，使患者简易凝血活酶得以纠正者，提示因子Ⅷ缺乏，见于血友病A。 (2) 当加入正常人血清，使患者简易凝血活酶生成得以纠正者，则表示因子Ⅸ缺乏，见于血友病B。 (3) 弱正常人血清和正常人硫酸钡吸附血浆均能纠正患者的凝血活酶生成，则表示因子Ⅺ缺乏，见于血友病C。 (4) 如果加入正常人硫酸钡吸附血清和正常人血清都不能纠正，则表示患者血中有抗凝物质存在。 需要检测的人群：血友病、肝脏病、维生素K缺乏。

注意事项检查前：应用抗凝药物和抗血小板药物，可影响纠正试验的结果。最好是在检查前停用这些药物。 检查时：应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 不适宜人群：没有。

检查过程抽血检验。

相关疾病严重肝病引起获得性凝血因子异常，获得性维生素K依赖性凝血因子异常，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏，遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症，获得性血友病，血友病乙，血友病甲

相关症状败血症的征象，败血症，发烧

1本词条内容贡献者为:

崔桂萍 - 主任医师 - 天津市环湖医院 检验科