根据酶所催化的放射性同位素标记底物消失的速度或产物生成的速度而测定该酶含量的方法。
方法测定时先将酶液与同位素标记的底物在最适条件(即在pH、反应时间、底物浓度、酶浓度及辅助因子等合适环境)下温孵一定时间后,分离测定底物的放射性比活度下降量或产物的生成量,以算出酶的含量。如测定组织内脱氧胸腺嘧啶核苷(TdR)激酶时,可将组织匀浆与底物3H-TdR在最适条件下温孵一定时间后,分离测定3H-TMP的放射性i活度,即可算出组织中该酶的含量。
特点此法灵敏度高,特异性强,适用于微量组织和粗提液中酶量的测定以及酶的激活剂、抑制剂等方面的研究。
本词条内容贡献者为:
王桂敏 - 高级工程师 - 环境保护部核与辐射安全中心