[科普中国]-2-噻唑

2-噻唑胺，2-Thiazolamine，分子式C3H4N2S，分子量100.14，CAS号96-50-4。

白色至黄色晶体，遇空气渐变暗褐色，易升华。微溶于冷水、乙醇，易溶于热水、稀无机酸。避免光照。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

编号系统CAS号：96-50-4

MDL号：MFCD00005325

EINECS号：202-511-6

RTECS号：XJ2100000

BRN号：105738

PubChem号：248463441

物性数据性状：白色至黄色晶体，遇空气渐变暗褐色，易升华。

熔点（ºC）：90

沸点（ºC, 1.46kPa）：140

溶解性：微溶于冷水、乙醇，易溶于热水、稀无机酸。1

毒理学数据1、急性毒性：大鼠经口LD50：480mg/kg；大鼠静脉注射LD50：570mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg；猫经口LDL0：120mg/kg；兔子经口LD50：370mg/kg；豚鼠经口LDL0：120mg/kg；

2、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，3333μg/plate；突变微生物试验：肺炎克氏杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：小鼠淋巴细胞，1214mg/L；在哺乳动物躯体中的突变试验：小鼠淋巴细胞，557mg/L；1

生态学数据该物质对水有稍微的危害。1

分子结构数据1、摩尔折射率：26.96

2、摩尔体积（cm3/mol）：74.4

3、等张比容（90.2K）：210.4

4、表面张力（dyne/cm）：63.9

5、极化率（10-24cm3）：10.681

计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:48.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:11

性质与稳定性避免光照。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

贮存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。1

合成方法由硫脲与氯乙醛（或乙醇和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入氢氧化钠溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入乙醚使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚得粗品。用乙醇重结晶，得黄色晶体。产率为80%，熔点90℃。1

用途用作合成磺胺噻唑及抗甲状腺药物, 并用作有机合成的中间体。1

安全信息危险运输编码：UN 2811

危险品标志：有害刺激

安全标识：S26S39S36/S37

危险标识：R22R36R36/37

本词条内容贡献者为:

陈红 - 副教授 - 西南大学