川芎茶调丸(浓缩丸),中成药名。由本品主要成分为川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草组成。具有疏风止痛的作用。用于风邪头痛,或有恶寒,发热,鼻塞。
性状本品为黄棕色至深棕色的浓缩丸;气香,味辛、甘、微苦。
功能疏风止痛。
主要成份本品主要成分为川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草。
主要功效疏风止痛。
适用病症用于风邪头痛,或有恶寒,发热,鼻塞。
用法用量 饭后清茶冲服,一次8丸,一日3次。
贮藏方法 密封。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
鉴别(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒众多,单粒呈球形或多角形,脐点呈点状、星状、人字形或分叉状,复粒由6~12粒组成(白芷)。螺纹导管直径14~50μm,增厚壁互相连接,似网状螺纹导管(川芎)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。 (2)取本品10g,研细,加水约150ml,煎煮30分钟,放冷,离心,取上清液,用盐酸调节pH值至2~3,用二氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并二氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品3g,研细,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,时时振摇,超声处理15分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品2g,研细,加乙醚40ml,加热回流30分钟,滤过,弃去滤液,滤渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水40ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水50ml洗涤,弃去水洗液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取羌活对照药材0.1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(4) 项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
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刘清泉 - 博士生导师,教授 - 首都医科大学附属北京中医医院