[科普中国]-b型流感嗜血杆菌偶联疫苗重组乙型肝炎疫苗

b型流感嗜血杆菌偶联疫苗重组乙型肝炎疫苗，用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种，以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。1.

成份与性状b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原

性状本品为轻微混浊的白色溶液。

适应症用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种，以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。

免疫程序和剂量肌注。2~10月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml，12~15月龄时加强0.5ml；11~14月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml；15~71月者0.5ml。

不良反应血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢)

禁忌对疫苗任何成分或稀释剂过敏者

注意事项1.不足6周龄婴儿勿使用本品，因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗，所产生的抗PRP反应较弱，而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。
2.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者。

药物相互作用正在接受免疫抑制治疗的患者接种本疫苗后，可能无法获得应有的免疫反应。临床研究证明 ：液体PedvaxHIB系疫苗与初次免疫和/或加强免疫的DPT（白百破三联疫苗）和OPV（口服脊髓灰质炎疫苗）同时接种 ；或与麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫苗同时接种（采用不同注射部位及不同注射器），对所测试的各单一抗原产生的免疫反应不会产生影响和损害。在这些疫苗同时使用的研究中，所观察到的不良反应类型，发生率及反应轻重程度与上述疫苗单独使用相类似。

贮藏密闭保存。

有效期24个月