四烯甲萘醌胶囊,提高骨质疏松症患者的骨量。1.
成份本品主要成份为:四烯甲萘醌
性状本品为软胶囊,内容物为微黄色或黄绿色油状液或半固体。
适应症提高骨质疏松症患者的骨量。
规格15mg
用法用量通常成人一次1粒(按四烯甲萘醌计15mg),一日3次,饭后口服。
不良反应在调查的总计6321例病例中,据报告有302例(4.78%)出现不良反应。
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240110290614.jpg
禁忌禁用于正在使用华法令治疗的患者(参照[药物相互作用]之项)。
注意事项1、出现皮疹、皮肤发红、瘙痒时,应停止用药。
2、服药注意:本品系脂溶性制剂,空腹服用时吸收较差,必须让患者饭后服用。且饮食中脂肪含量较少时本品的吸收率也会降低(参照[药代动力学]项)。
3、发药注意:应指导患者从铝塑包装中取出药剂后服用(曾有由于误服入铝塑包装而发生使坚硬的锐角部刺入食管粘膜,进而由于穿孔而并发严重的纵隔窦道炎等疾病的报告)。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女用药的安全性尚未确立(没有临床经验)。
儿童用药儿童用药的安全性尚未确立(没有临床经验)。
老年用药因老年人长期使用本品的情况居多,所以在用药过程中应密切观察患者的状态。
药物相互作用药物合用禁忌(本品不可与以下药物同服)
药物名称
临床症状,治疗措施
作用机理和危险因素
苄丙酮香豆素(华法令)
华法令的疗效可能会减弱。如果患者必须使用华法令,应优先采用华法令治疗而停止使用本品。应进行凝血酶原时间、凝血试验等血液凝固机能检查,定期监测直至华法令达到维持剂量。
华法令是防止血栓形成的制剂,其作用机理在于阻断肝细胞内维生素K的代谢循环,产生丧失凝血功能的凝血因子而发挥抗凝作用。本品为维生素K2制剂,因此,如合用会使华法令的作用减弱。
药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理对骨质疏松症实验模型的改善效果
取40周龄的雌性大鼠,摘除其两侧卵巢,用低钙饲料喂养3个月,制备骨质疏松症模型。然后,连续6个月按30或100mg/kg/日的剂量经口给予四烯甲萘醌。实验结果显示,动物股骨的抗折断强度的下降以及骨钙量和羟脯氨酸量的降低得到抑制。此外,如果在摘除卵巢后,连续6个月按3或30mg/kg/日的剂量经口给予四烯甲萘醌,实验结果显示,动物的骨抗折断强度以及骨干部分的骨钙量和羟脯氨酸量的降低得到抑制。
摘除13周龄雌性大鼠的两侧卵巢,连续8周按30mg/kg/日的剂量给予四烯甲萘醌。实验结果显示,骨小梁三维微结构连接性的下降得到抑制。
给大鼠肌肉注射肾上腺皮质激素(强的松龙10mg/kg/日,每周三次)连续4周,可引起骨抗折断强度下降和骨钙量的减少,而连续4周给予四烯甲萘醌21mg/kg/日,可使之得到抑制。
作用机理
促进骨形成作用
在人类成骨细胞培养体系中,浓度为2.25×10-6mol/L的四烯甲萘醌或四烯甲萘醌联合1,25(OH)2D3均可促进骨的钙化。与1,25(OH)2D3联合用药还可增加细胞层中的骨钙素量。
抑制骨吸收作用
在小鼠颅骨的器官培养体系中,浓度为3×10-6~3×10-5mol/L的四烯甲萘醌可抑制IL-1α、PGE2、PTH及1,25(OH)2D3所引起的骨重吸收作用。另外,在小鼠骨髓细胞培养体系,浓度为3×10-6~1×10-5mol/L的四烯甲萘醌可抑制1,25(OH)2D3引起的破骨细胞的释放。
对血清骨钙素浓度的作用
骨质疏松症患者连续2年使用四烯甲萘醌45mg/日,可见血清中骨钙素浓度升高,而未羧化骨钙素降低。
药代动力学血药浓度
9名健康成年男子饭后单次服用本品1粒(15mg)时,测得血浆中四烯甲萘醌的平均浓度经1小时左右的迟滞后开始升高,在用药后6小时达到峰值(图1)。另外,健康年轻成人及老年人各6名饭后服用本品,每次1粒(15mg),每日三次,连续用药7天时,年轻成年人末次用药后的Cmax及AUC值与首次用药后的相比较基本相同,而老年人分别升高约1.3倍、1.5倍。对血浆药物浓度测定,在用药第3天以后,早晨服药前的所测得的血药浓度停止升高。
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240123530759.jpg
图1.口服四烯甲萘醌胶囊1粒后的平均血药浓度-时间曲线
服用1粒四烯甲萘醌胶囊的药代动力学参数
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240144070464.jpg
饮食的影响
3名健康成年男子在禁食一夜后或进早餐后30分钟以内口服本品1粒(按四烯甲萘醌计15mg),由血浆中四烯甲萘醌浓度的变化可知,禁食一夜后服用本品其吸收率较进早餐后服用时低(图2)。
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240145440576.jpg
图2.禁食(空腹时)或摄食(早餐后)情况下服用1粒四烯甲萘醌胶囊时的平均血药浓度-时间曲线
禁食(空腹时)或摄食(早餐后)情况下服用1粒四烯甲萘醌胶囊的药代动力学参数
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240148590028.jpg
此外,将18名健康男子分为3组,每组6名,按交叉法给予3种脂肪含量各异(脂肪含量∶8.8g、20.0g、34.9g)的饮食后30分钟内服用本品1粒(按四烯甲萘醌计15mg)时,血浆中四烯甲萘醌的浓度分析结果显示,本品的吸收率随饮食中脂肪含量的增多而增加。另外,上述1健康成年男子中有12名在摄取高脂肪含量(脂肪含量∶53.8g)的饮食后30分钟内服用本品1粒(15mg),测得血浆中四烯甲萘醌的浓度与摄取脂肪含量为34.9g的饮食后服药后的血浆中四烯甲萘醌浓度相似(图3)。
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240150040548.jpg
图3.摄取4种脂肪含量不同的饮食后服用1粒四烯甲萘醌胶囊时的平均血药浓度-时间曲线
摄取4种脂肪含量不同的饮食后服用1粒四烯甲萘醌胶囊的药代动力学参数
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240151580744.jpg
(Mean±S.D.,n=18,但脂肪含量为53.8g时n=12)
参考:脂肪含量8.8g的食谱
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511240153540415.jpg
贮藏避光,25℃以下保存。
铝袋开封后应避免高温、防潮保存(遇潮时胶囊壳可能会发生软化、变色)。
包装铝塑包装。30粒/盒。
有效期36个月。
执行标准进口药品注册标准JX20030303