载体两性电解质等电聚焦电泳的基本原理是利用蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同,在一个稳定、连续的线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析电泳检测方法。
在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中加入载体两性电解质(CarrierAmpholytes),通以直流电后即可形成从阳极到阴极、pH由低到高(即环境由酸变碱)逐步增加的连续而稳定pH梯度。当蛋白质分子在pH梯度中迁移时,将获得或失去质子从而携带不同数目的电荷。当pH>pI时,蛋白质带负电荷,在电场的作用下向正极移动;当pH
载体两性电解质等电聚焦电泳的基本原理是利用蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同,在一个稳定、连续的线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析电泳检测方法。
在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中加入载体两性电解质(CarrierAmpholytes),通以直流电后即可形成从阳极到阴极、pH由低到高(即环境由酸变碱)逐步增加的连续而稳定pH梯度。当蛋白质分子在pH梯度中迁移时,将获得或失去质子从而携带不同数目的电荷。当pH>pI时,蛋白质带负电荷,在电场的作用下向正极移动;当pH