烯醇化指 α-碳原子上有活泼氢的羰基化合物转变为烯醇化合物的反应,是酮式烯醇式互变的一部分。酮型和烯醇型为互变异构体,互变异构的程度可以由在平衡体系中烯醇的含量估计。1通过实验可知,烯醇式含量随化合物pKa减小而升高;即酸性越强,烯醇式合量越高。2
机制α-H的活性醛酮的α-H受到羰基的影响,表现出了相当的活泼性。从结构上分析,这是由于π键与相邻的C-Hσ键的超共轭效应引起的。并且,由于氧的电负性很强,在醛酮中,这种超共轭作用比在烯烃中要强很多,因此醛酮的α-H也要更活泼,由pKa值可以看到,醛酮的α-H的酸性比炔氢还要强。3
作为一种弱酸,醛酮的α-H解离生成相应的负离子,能够通过电子离域作用而得到稳定,即烯醇化。3
烯醇化过程在酸碱条件下,酮式——烯醇式可以快速达到平衡。在简单醛酮中,烯醇式的含量虽然较少,但在大多数情况下,醛酮都是以烯醇式参加反应的。当烯醇式与试剂作用时,平衡向右移动,酮式不断转化为烯醇式,直到醛酮作用完为止。3
酸性过程
碱性过程
反应实例碱催化卤代反应醛酮的碱催化卤代反应机理是拉普沃斯(A.Lapworth)1904年在研究丙酮溴代反应动力学基础上提出来的。从动力学结果出发,拉普沃斯提出的碱催化机理。3
酸催化卤代反应醛酮在酸催化下进行卤代,可以得到一卤代物。3
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张磊 - 副教授 - 西南大学