小儿慢性充血性脾肿大症,又称门静脉高压症或班替综合征(Banti综合征),是一种原因不明、充血性慢性进行性疾病,多见于年长儿。慢性充血性脾肿大症主要是由门静脉高压症引起,临床特点为慢性进行性脾脏肿大、进行性贫血,白细胞及血小板减少和消化道出血为主要表现,晚期出现腹水、黄疸、肝功能障碍和肝硬化等征象。最近发现本病往往与门脉高压并发,但目前认为脾肿大与“脾功能亢进”并非只因充血所致,因门脉减压之后仍可继续有脾肿大及脾功能亢进存在。
病因小儿期引起门静脉高压症的主要原因是门静脉和脾静脉栓塞,脾静脉栓塞可能与新生儿脐炎、新生儿败血症、脐静脉插管并发症、门静脉海绵状瘤、先天性脾血管畸形、腹部包块压迫等有关,门脉高压症可分为肝外和肝内两型。
1.肝外型门脉高压症
门静脉先天畸形,海绵状病及门静脉梗阻和血栓均可引起门脉高压,脾静脉可因先天瓣膜畸形而发生梗阻或由于新生儿脐炎,败血症,脐静脉插管术而发生脾静脉炎及血栓形成。
2.肝内型门脉高压症
见于慢性肝炎、先天性胆道狭窄或闭锁、血吸虫病、半乳糖血症、肝豆状核变性(Wilson病),胰腺囊性变。
临床表现本病多发生在较大儿童,发病缓慢,常因偶然发现脾肿大而引起家长注意,小儿一般状态较好,无肝病体征。有的患儿早期以腹部不适、消化不良、乏力、苍白,扪及左上腹包块(脾肿大)为主要表现,因此,脾肿大是小儿门静脉高压症的主要体征。脾多呈中等度肿大,其硬度主要取决于门静脉高压持续的时间。食管静脉曲张破裂出血是门静脉高压症的一个危险因素。呕血可发生于小儿任何年龄,但2岁内者少见。
1.门脉高压症
(1)肝外型门脉高压本病出现上消化道症状(呕血及黑便)较早;腹水较少见且易消退;脾脏显著肿大伴脾功能亢进,可有新生儿败血症、脐患病史,或有脐静脉插管史,而无肝炎病史。
(2)肝内型门脉高压症常见于慢性肝炎肝硬化、坏死后性肝硬化、晚期血吸虫病肝硬化、先天性胆管狭窄等,呕血、便血,及其他消化道症状出现较肝外型晚,本病好发于2~12岁之间。
2.慢性充血性心力衰竭
多见于学龄儿,长期静脉淤血致心源性肝硬化可导致脾大,但较罕见。
3.缩窄性心包炎
慢性缩窄性心包炎的病例中85%有脾大,多为轻度。
4.门静脉血栓形成
十分罕见,可分为急性和慢性两型,两型都有脾大。
5.肝静脉阻塞综合征
临床罕见,多由血栓形成引起。原发性少见,多为继发性,分急性与慢性两型,急性型主要表现为腹痛、轻度黄疸、肝大、腹水,慢性型除有腹痛,肝大和消化不良外,尚有脾肿大、腹水,下腔静脉造影可确定诊断,本病预后差。
检查1.血象检查
呈现不同程度的贫血,白细胞总数减少,血小板计数正常或轻度减少,血块收缩不良及束臂试验阳性。
2.骨髓象检查
早期无异常改变,有时呈增生现象,可见有核红细胞及巨核细胞增多,并见细胞成熟障碍,中期粒细胞及巨核细胞的成熟可受限制,晚期红细胞成熟受到影响。
3.肝功能检查
在肝硬化之前,肝功能测验多正常。
4.凝血因子的改变
早期仅有脾肿大而无肝功能不良者,各种凝血因子无明显差异,晚期肝硬化时各种凝血因子与正常对照有显著不同。
5.X线、超声波检查
脾肿大在肋弓下不能触及者,可借助X线,超声波检查以确定脾脏大小、位置、性质,确定包块是否为脾脏。同时,超声波检查对探查脾脏大小和有无腹水及腹水量多少有一定价值。
6.食管胃肠钡餐检查、肾盂造影
通过食管钡餐检查可观察食管静脉曲张,以了解有无门脉高压,而通过胃肠钡餐检查,肾盂造影等有助于鉴别腹部包块的性质。
7.穿刺及活体组织检查
可直接了解病变的性质,在上述检查仍不能确诊时选用此项检查。
(1)肝穿刺活检有助于脂肪肝、糖原代谢病、成肝细胞瘤、肝硬化、黏多糖代谢病致肝脾肿大的鉴别。
(2)脾穿刺检查脾穿刺危险性大,尤其是显著脾大,因纤维组织增生,质地变硬而脆,容易破裂出血,故脾穿刺不宜轻易采用,在小儿更不常用,在外科剖腹探查或施行脾切除术后,可作病理检查,提供诊断依据。
8.其他检查
其他检查方法有胶体金肝血流量测定、放射性核素扫描、脾内溶血指标、脾门静脉造影。
诊断诊断应根据体格检查、血液及骨髓象,排除其他脾肿大及全血细胞减少的疾病。患者的年龄、慢性脾大、进行性贫血、白细胞计数减低等对本病诊断有重要意义。食管静脉曲张是门静脉高压的一种早期表现,用钡餐检查约40%或更多病例可得阳性结果,常在食管下1/3段,在X线上表现为充盈缺损阴影或呈蚯蚓条索状,此项检查在手术治疗前后比较,可作为疗效判断指标。
经皮脾门静脉造影,可了解小儿肝外型门静脉高压症的门静脉系统阻塞部位、曲张静脉影像及侧支循环情况,是一种有价值的检测方法,同时亦可进行脾髓压力及门静脉压力测定,有助于病因诊断及手术方法的选择,不合作患儿需在麻醉配合下进行操作,一般无不良反应。
为了预后与治疗的目的,应进一步寻觅致病原因,区分肝内性或肝外性。
1.肝内性诊断要点
肝炎病史;肝脏肿大(或缩小);肝功能试验呈阳性反应;凝血酶原复合体减低,凝血酶原时间延长,门静脉循环时间延长;腹水;肝脏活检有异常改变。
2.肝外性诊断要点
无肝炎史;肝脏不大;肝功能试验正常;肝脏活检无异常改变。
鉴别诊断在诊断过程中须与其他巨脾症,如慢性粒细胞性白血病、黑热病、尼曼-匹克综合征、亚急性细菌性心内膜炎等相鉴别。
1.慢性感染性脾肿大
充血性脾肿大属非感染性脾大首先应与感染性脾大相鉴别。
2.充血性脾肿大的病因鉴别
肝外型门脉高压症和肝内型门脉高压症的鉴别。
3.与血液病引起的脾大的病因鉴别
多种血液病例均有脾大,且常伴有肝脏和淋巴结不同程度的肿大。
4.与网状内皮细胞病鉴别
5.与结缔组织病和变态反应性疾病鉴别
6.与代谢性疾病鉴别
7.与脾肿瘤鉴别
原发性脾恶性肿瘤罕见,恶性肿瘤转移到脾也极少见,脾脏肿瘤可致脾脏肿大,质硬,表现不平滑。
8.与脾囊肿鉴别
罕见,可分为真性脾囊肿和假性脾囊肿两类,真性囊肿进一步分为表皮性、内皮性及寄生虫性3种,假性囊肿分为出血性,血清性及炎症性3种,脾囊肿患儿在查体时可于左上腹扪及囊样包块、柔软、光滑,有波动感,多无移动,超声波检查可发现脾区囊性肿物。
并发症引起食管静脉曲张,破裂出血,晚期常发生肝硬化的症状,如腹水、黄疸、重度营养不良、下肢水肿,以及胸、腹部皮下静脉扩张(侧支循环)、呕血、便血等,腹水一般不见于肝外型门静脉高压症。
治疗以脾功能亢进为主的病例,脾切除后常得到良好效果,短期内血象迅速正常,终获痊愈。以门静脉高压为主的病例,须同时施脾肾静脉吻合术。以肝硬变为主的病例,由于肝细胞已有严重损害,手术治疗并无裨益,应采取支持疗法,高蛋白、高糖类膳食,多种维生素、铁剂或肝剂对贫血有功效,必要时输血,若同时伴有出血倾向者,以输新鲜血为宜。腹水明显者用利尿剂。对食道静脉曲张者,可由静脉注入加压素,能使内脏的动脉及肝动脉收缩,从而暂时减低门脉压使出血停止。
1.脾切除手术
本病出现较重的脾功能亢进现象时,应考虑脾切除手术。手术后的预后依照梗阻的部位及手术方法而不同。如梗阻在脾静脉,切除后效果较好,可获痊愈。以肝内或门静脉病变为主的病例,切脾后仍可能出血,但可减轻脾功能亢进现象。
2.分流术
为了减轻门静脉高压症,尤其肝外型门静脉高压症并有食管静脉曲张者,应予以外科手术治疗。将压力高的门静脉血流,直接分流到压力较低的下腔静脉系统(门体静脉分流术),实为一种有效降低门静脉压力的方法。本病早期肝功能正常,如果手术分流成功,临床即获痊愈。
3.保守疗法
(1)肝硬化患儿在手术成功后可不再大呕血,但肝功能一般继续减退,预后不好。如果肝硬化已经发展到肝细胞严重损害,出现腹水或黄疸,则从远期效果着想,脾切除无实际治疗价值,可采取保守疗法。
(2)食管静脉曲张关于食管静脉曲张的治疗,对急性食管静脉曲张破裂出血者,不宜行急症手术,采取保守疗法使用止血药物。可由静脉注入加压素,能使内脏的动脉及肝动脉收缩,从而暂时减低门静脉压,使出血停止。其副作用为高血压,循环扩容及低钠血症。
预后肝功能正常,如果手术分流成功,临床即获痊愈。肝硬化患者,预后不好。本病征预后多呈慢性过程,最终结局常因消瘦、衰竭、不能控制的大出血、严重肝衰竭或继发感染而死亡,有晚期患者经脾切除后亦有治愈的机会,少数患者病程进展快,1~2年内迅速进入晚期。