盐酸异丙肾上腺素注射液,适应症为1.治疗心源性或感染性休克。2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
成份本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素;
化学名称为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、盐酸。
其结构式为:
分子式:C11H17NO3·HCl
分子量:247.72
性状本品为无色的澄明液体。
适应症1.治疗心源性或感染性休克。
2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
规格2ml:1mg
用法用量1.救治心脏骤停,心腔内注射0.5~1mg。
2.三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml内缓慢静滴。
不良反应常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
禁忌心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。
注意事项1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。
孕妇及哺乳期妇女用药未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
儿童用药未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
老年用药未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
药物相互作用1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。
2、并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。
药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
药理毒理本品为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。
主要作用:
1.作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
3.作用于于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
药代动力学静注后,作用维持不到1小时。t1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。
贮藏遮光,密闭,在凉处保存。(系指不超过20℃)
包装玻璃安瓿2支装
有效期24个月
执行标准《中国药典》2010年版二部1