草乌甲素注射液,适应症为用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤等
成分草乌甲素
性状本品为无色澄明液体。
适应症用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤等
规格2ml:0.2mg
用法用量肌肉注射,一日1-2次,每次200μg。小孩、年老体弱者酌减。
不良反应部分患者肌内注射部位疼痛;有极少数病人,用药后引起短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸。
禁忌1.心脏病患者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对本品过敏者禁用。
注意事项1.两次用药时间相隔不宜少于6小时。
2.出现不良反应时,可静注高渗葡萄糖加维生素C,也可注射阿托品,并应减量或停用,反应极重者,可按乌头中毒处理,并停药。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
药物相互作用尚不明确。
药理毒理1.药理
本品具有较强的镇痛及明显的抗炎作用,本品的镇痛作用是中枢性的,并与脑内5-羟色胺水平密切联系,起效时间比吗啡慢,但维持时间长,无成瘾性;其抗炎作用不通过肾上腺体系,而与抑制PG水平面有关;本品有解热和局部麻醉作用。
2.毒理
急性毒性试验LD50:小鼠皮下注射为0.92mg/kg,大鼠为0.51mg/kg。亚急性毒性试验连续给药1~3个月,对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响,心电图有一过性变化。小剂量给药对实验动物无明显毒害,大剂量给药接近中毒剂量时,可出现短时间呼吸抑制,脑水肿,骨髓前角细胞变性暂时改变;窦性心率减慢至室性心率异常;胃肠黏膜受损。
药代动力学药物在肝及肾上腺含量最高,其次为肾、肺、脾与心脏,脑含量很低。给药后4小时各脏器内含量降低50%。一次剂量在6天内从尿内排除46%,从粪便内排除21.9%;尿液经检测未发现有代谢峰,表明进入人体内的本品均以原形物排除。
贮藏避光、在阴凉处保存。
包装2ml╳10支/盒,安瓿及纸盒装
有效期3年1