重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母),用于预防乙型肝炎。
成份与性状本品系由重组汉逊酵母表达的乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)经纯化,加佐剂吸附后制成。为白色混悬液体,可因沉淀而分层,易摇散。主要成分为乙肝炎表面抗原;辅料包括氢氧化铝、氯化钠、硫柳汞。
接种对象-预防用生物制剂本疫苗适用于乙型肝炎易感者,尤其下列人员:
1.新生儿,特别是HbsAg、HbeAg双阳性母亲所生的新生儿。
2.从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。
3.有乙肝病人或乙肝携带者的家庭成员。
作用与用途-预防用生物制剂接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力,用于预防乙型肝炎。
规格每西林瓶(安瓶)0.5ml,每1次人用计量0.5ml,含乙型肝炎病毒表面抗原10μg。
免疫程序和剂量1.于上臂三角肌肌肉注射。
2.新生儿在出生后24小时内注射第1针,1个月及6个月后注射第2、3针;其他人群免疫程序为0,1,6个月。免疫剂量每人次均为10μg/0.5ml。
不良反应(1)常见不良反应:注射局部疼痛,红肿或中、低度发热,一般不需要特殊处理,可自行缓解,必要时可对症治疗。
(2)罕见不良反应:过敏性休克,脱髓鞘、过敏性皮疹、血小板减少性紫癜、神经系统疾病、急性肾小球肾炎和肝肾疾病。发生率为1/600000。
禁忌(1)发热、急性或慢性严重疾病患者。
(2)对疫苗中的任何成分,如辅料、甲醛和酵母成分过敏者。
(3)以往接种重组乙型肝炎疫苗后出现过敏者。
注意事项1.疫苗注射前应充分摇均。
2.疫苗瓶破裂或疫苗中有摇不散块状物时不能使用。
3.应备有肾上腺素,以防偶有过敏反应发生时使用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
4.严禁冻结。
贮藏于2-8℃避光保存和运输。
包装内包材为西林瓶和安瓿,0.5ml×3西林瓶(安瓿)/盒。
有效期24个月。
执行标准WS4-(S-007)-2007Z1