盐酸西替利嗪片,用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒。
成份本品主要成份:盐酸西替利嗪
化学名称:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C21H25CIN2O3·2HCI
分子量:461.81
性状本品为白色或类白色片。
作用类别本品为抗过敏类非处方药药品。
适应症用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒。
规格10mg
用法用量口服。成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。
6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日1次。
2~5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg,一日1次;最大剂量可增至5mg,一日1次,或2.5mg,每12小时1次。
不良反应不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项1.肾功能损害者应减半。
2.酒后避免使用。
3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药2-12岁儿童用药剂量见【用法用量】。
老年用药未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物相互作用未发现有与其它药物相互作用的报道,但同时服用镇静剂时应慎重。
药物过量本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。
药理作用本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。
药代动力学据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax) 为30-60分钟,血药峰浓度为300ng/ml,西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。
贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
包装铝铝包装,12片/盒,24片/盒,36片/盒,42片/盒。
有效期24个月。
执行标准国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-043)-2004Z。
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