七叶洋地黄双苷滴眼液,适应症为眼底黄斑变性。 所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
成份主要成分 本品为复方制剂,其组分为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。
本品辅料为硼酸与纯化水。
性状本品为带蓝色荧光的澄明液体。
适应症眼底黄斑变性。
所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
规格0.4ml:洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。
用法用量黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内 (近耳侧外眼角)。
眼疲劳: 每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续1周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。
如图所示,扭开滴管上部,半卧位头稍微后仰,将少量药液顺在出口处,轻轻挤压滴管中部,将药液滴入下眼睑结膜囊内(每管应有6~8滴),滴后上下转动眼球,然后闭眼休息10分钟。滴管应避免与眼睛接触。
不良反应未见报告。
禁忌无禁忌。
注意事项佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。对驾驶及操作机器没有不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药尚不明确。
老年用药尚不明确。
药物相互作用尚不明确。
药物过量尚不明确。
药理毒理本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准洋地黄苷的混合物。
洋地黄苷对睫状肌与对心肌的作用相似:收缩力加强,特别是对伴有肌机能不全的情况。睫状体和角膜中的组织浓度是外周血清浓度的3倍。这些结果证实洋地黄苷在水性滴眼液中释放出来,在睫状体中被重吸收。
七叶亭苷能增强血管的封闭性,增加虹膜和睫状体中毛细血管的阻力。这两种成份的联合作业使视网膜的血流灌注得到改善。
药代动力学尚不明确。
贮藏25℃以下避光保存。
包装聚乙烯瓶,10支/盒、20支/盒
有效期36个月
执行标准进口药品注册标准JX200702231