[科普中国]-马来酸曲美布汀胶囊

马来酸曲美布汀胶囊，适应症为1、胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、暖气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。2.肠道易激惹综合症。

成份化学名称：3,4,5,-三甲氧基苯甲酸-2-二甲氨基-2-苯基丁酯顺丁烯二酸盐
化学结构式：

分子式：C22H29NO5·C4H4O4
分子量：503.55

性状本品为硬胶囊，内容物为无嗅、味苦的白色颗粒或粉末。

适应症1.胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、暖气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
2.肠道易激惹综合症。

规格0.1g

用法用量1.慢性胃炎。口服 每次1粒(0.1g)，每日3次或遵医嘱。
2.肠道易激惹综合征。口服 每次1-2粒(0.1-0.2g)，每日3次或遵医嘱。

不良反应本品不良反应发生率约为0.4%。偶有出现便秘、腹泻、肠鸣、口内麻木等症状，偶见肝功能GOT、GPT上升、心悸、偶发困倦、眩晕、头痛等症状，停药后可消失。

禁忌对本品过敏者禁用。

注意事项1.出现皮疹的患者应停药观察。
2.治疗前应明确诊断，其它器质性、占位性消化道疾病生慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药安全性问题尚未确立，必要时慎用。

儿童用药安全性问题尚未确立，必要时慎用。

老年用药老年人生理机能较弱，用药时加以注意。

药物相互作用缺少资料。

药物过量尚无本品过量应用的经验。

药理毒理1.对消化道运动的作用
1)胃运动调节作用。当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg后，可使胃的不规则运动趋于规律化。胃幽门部运动机能亢进时其受抑制，运动机能低下时使其活动增强。
2)对消化系统推进运动的诱发作用。对慢性胃炎所致的胃排空障碍具有兴奋作用，使胃排空得到较大改善，同时还使胃排空功能亢进时具有抑制作用。
3)对消化道平滑肌的直接作用。应用阿托品、酚妥拉明、心得安及河豚鱼毒素后仍能直接作用于平滑肌。对乙酰胆碱引起的豚鼠离体回肠的作用，可产生非竞争性的抑制作用。
2.末梢性镇吐作用
对狗的实验发现虽对阿扑吗啡诱发的呕吐其抑制作用较弱，但对因硫酸铜诱发的呕吐，在静脉注射3mg/kg.b或口服6mg/kg.b后，可以明显延长诱发呕吐所需时间。
3.亚急性慢性毒性
亚急性慢性毒性试验：SD系大鼠：200、400、800、及1600mg/日；
猎兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，口服一个月。
慢性毒性试验：SD系大鼠：100、200、400、800mg/kg/日;
猎兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。
在SD系大鼠组发现，有以胃部黏膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍（亚急性毒性试验400mg/kg/日以上；慢性毒性试验200mg/kg/日以上）。在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白和尿糖呈阳性以及肾小管上皮细胞再生性变化等类型的肾障碍（亚急性毒性试验100mg/kg/日以上；慢性毒性试验25mg/kg/日以上）。但上述变化一般在停药1—2个月后消失或趋于消失。

药代动力学健康人口服200mg本品，0.67±0.31小时到达峰值，最大血药浓度64.65±33.57ng/ml，半衰期为2.73±0.78小时。人口服后在体内水解，24小时尿中本品原形排泄率仅在0.01%以下，在脏器中本品浓度分布高低顺序是肝脏、消化道壁、肾、肺、肾上腺、脾、胰、血液、骨骼肌和脑中浓度低。

贮藏温室保存。

包装铝塑板，12粒X2板。

有效期24个月

执行标准WS1-(X-168)-2004Z1