[科普中国]-复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)

复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，适应症为伤风，流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。

成份本品为复方制剂，其组分为每5ml含：
磷酸可待因4.5mg(0.090%)；
麻黄素1.65mg(0.033%)；
愈创木酚甘油醚35.2mg(0.704%)；
马来酸氯苯那敏1.05mg(0.021%)。

性状本品为橙红色有香味的澄清液体。

适应症伤风，流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。

规格（1）60ml/瓶
（2）120ml/瓶

用法用量口服：
成人：日间一日服三次，每次服一汤匙（15ml）；睡前服二汤匙（30ml），或遵医嘱。
六至十二岁：日间一日服三次，每次服3/4汤匙（11ml）；睡前服一汤匙（15ml），或遵医嘱。

不良反应一般剂量耐受良好，较多见的不良反应有：心率或快或慢、发汗、口干、嗜睡。偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕：剂量过量可以纳洛酮对抗；连续应用也有成瘾性。

禁忌对本品成分过敏者禁用。禁止与单胺氧化酶阻断剂同用。严重高血压、冠心病及甲状腺功能亢进患者禁用。

注意事项请照指示服用，请勿过量服用，只在医生嘱咐下才能长期服用。若有以下疾病：气喘（哮喘），甲状腺疾病，高血压，心脏病，慢性肺病，青光眼或因前列腺肥大而导致排尿困难，使用本品前需咨询医生才可服用。本品有嗜睡作用，服后不得驾驶，操作机器或进行各种须神智清醒之活动，服药期间避免饮酒，若咳嗽加剧或持续一星期以上，或兼有高烧，须延医诊治。请将此药品放在儿童不能接触的地方。

孕妇及哺乳期妇女用药怀孕及有机会怀孕可能的妇女请勿服用。本品在妊娠期间可透过胎盘，使胎儿成瘾。分娩期中使用本品引起新生儿呼吸抑制。本品可自乳汁排出，哺乳期妇女请慎用。

儿童用药2岁以下儿童不宜服用本品。

老年用药无特别提示。

药物相互作用本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应，应避免合用。本品与茶碱合用，不良反应增多，使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。

药物过量剂量过量或敏感者可引起恶心、呕吐、震颤、焦虑、心悸、血压上升及呼吸抑制等。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。呼吸受抑制可用Levallorphan拮抗。

药理毒理本品是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。
本品在治疗剂量内服用不会成瘾。
磷酸可待因：对延髓的咳嗽中枢具有选择性抑制作用，能有效制止咳嗽，作用强而快。
麻黄素：能传张支气管并收缩局部血管，从而减轻鼻咽粘膜充血肿胀而引起的鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。
愈创木酚甘油醚：能使呼吸道腺体分泌增加，降低上呼吸道痰液的粘稠度，使其易被咳出，常用作祛痰剂。
马来酸氯苯那敏：具有抗组胺作用，能治疗过敏反应引起的咳嗽、流鼻涕及鼻塞。

药代动力学磷酸可待因
口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。
麻黄素
口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（65%）。
愈创木酚甘油醚
血浆半衰期1小时；血药浓度达峰时间15分钟；清除途径肝脏。
马来酸氯苯那敏
口服吸收率达100%；血浆半衰期30.3小时；血药浓度达峰时间2.5小时；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率70%。

贮藏室温干燥处保存。

包装玻璃瓶装

有效期27个月1