[科普中国]-门冬氨酸钾镁注射液

门冬氨酸钾镁注射液，适应症为电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症，充血性心力衰竭，心肌梗塞的辅助治疗。

成份本品为复方制剂，其组分为每1ml中，含有无水门冬氨酸钾45.2mg (相当于10.33mg的钾离子)，无水门冬氨酸镁40mg(相当于3.37mg的镁离子)。
门冬氨酸钾（半水合物）的结构式为：

分子式：C4H6KNO4·0.5H2O
分子量：180.2
门冬氨酸钾（四水合物）的结构式为：
分子式：C8H12MgN2·4H2O
分子量：360.6
本品所含辅料为：注射用水。

性状本品为无色或浅绿色的澄明液体。

适应症电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症，充血性心力衰竭，心肌梗塞的辅助治疗。

规格无水门冬氨酸钾：10ml ：452mg(相当于103.3mg钾离子)；
无水门冬氨酸镁：10ml ：400mg (相当于 33.7mg镁离子)。

用法用量静脉滴注 一次10～20ml，加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢滴注。如有需要可在4-6小时后重复此剂量，或遵医嘱。

不良反应1．滴注速度太快时可能引起高钾血症和高镁血症，还可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、颜面潮红、胸闷、血压下降，偶见血管刺激性疼痛。极少可出现心律减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。
2．大剂量可能引起腹泻。

禁忌高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III°房室传导阻滞 、心源性休克 (血压低于90毫米汞柱)禁用。

注意事项1.本品不能肌肉注射和静脉推注，静脉滴注速度宜缓慢。
2.本品未经稀释不得进行注射。
3.肾功能损害 、房室传导阻滞患者慎用。
4.有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾 、镁离子浓度。

孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确，建议慎用本品。

儿童用药无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。

老年用药老年人肾脏消除能力下降，应慎用。

药物相互作用（1）本品能抑制四环素、铁盐、氯化钠的吸收。
（2）本品与保钾性利尿剂和 / 或血管紧张素转化酶抑制 (ACEI) 剂配伍时， 可能会发生高钾血症。

药物过量至今临床上尚无本品过量使用的事件发生 。一旦过量应用本品， 会出现高钾血症和高镁血症的症状，此时应立即暂停使用本品，并予以对症治疗 (静脉氯化钙100毫克/分钟，必要时应用利尿剂)。

药理毒理门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充剂，镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要角色，细胞内外钾离子、钙离子、离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
临床常用剂量，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。

药代动力学尚无本品经静脉给药的药代动力学资料。据文献资料报道：动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值，1小时肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。

贮藏遮光，于阴凉干燥处（15-30℃）保存。

包装玻璃安瓿，5支/盒

有效期36个月

执行标准进口药品注册标准JX199902631