门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液,适应症为电解质补充药,可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
成份本品为复方制剂,其组分为:每1ml中含L-门冬氨酸(C4H7NO4)为7.90—9.10mg,含钾(K)为1.06—1.22mg,含镁(Mg)为0.39—0.45mg,含葡萄糖(C6H12O6·H2O)为47.5—52.5mg。
性状本品为无色的澄明液体。
适应症电解质补充药,可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
规格100ml:L-门冬氨酸0.85g、钾0.114g、镁0.042g与葡萄糖5g。
用法用量静脉滴注。一次100ml~200ml缓慢静脉滴注,一日1次,或遵医嘱。
不良反应滴注速度过快可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降,偶见血管刺激性疼痛等。大剂量可能引起腹泻。
禁忌高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲo房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)者禁用。
注意事项本品不能肌肉注射和静脉推注,静脉滴注速度宜慢。
肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。
有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾、镁离子浓度。
糖尿病患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确,建议慎用本品。
儿童用药无可靠依据表明对儿童有任何毒害作用。
老年用药老年人肾脏清除能力下降,应慎用。
药物相互作用本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)配伍使用时,可能会发生高钾症。
药物过量至今临床上尚无过量应用本品的事件发生。一旦过量应用本品,会出现高钾血症和高镁血症的症状,此时应立即停用本品并予以对症治疗(静推氯化钙100毫克/分钟,必要时可采用透析)。
药理毒理门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充剂。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩中扮演着重要角色,细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氨酸也参与鸟氨酸循环,促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能;镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
临床常用剂量下,未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。
药代动力学尚无本品经静脉给药的药代学资料。据文献报道,动物口服门冬氨酸钾镁后0.5~1小时血浆浓度达峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。
贮藏遮光,密闭保存。
包装玻璃输液瓶,100ml/瓶
有效期暂定二年1