注射用埃索美拉唑钠,适应症为作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法。本品通常应短期用药(不超过7天),一旦可能就应转为口服治疗。
成份主要成分:埃索美拉唑钠。
化学名称:S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠
化学结构式为:
分子式:C17H18N3NaO3S
分子量:367.4
辅料:依地酸二钠、氢氧化钠。
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
适应症作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法。
本品通常应短期用药(不超过7天),一旦可能就应转为口服治疗。
规格40mg(按C17H19N30O3S计) 。
用法用量对于不能口服用药的患者,推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg,每日1次;对于反流疾病的症状治疗应使用20mg,每日1次。
给药方法
注射用药:40mg和20mg配制的溶液均应在至少在3分钟以上的时间内静脉注射。
滴注用药:40mg和20mg配制的溶液均应在10~30分钟的时间内静脉滴注。
使用指导
注射液的制备是通过加入5ml的0.9%氯化钠溶液至本品小瓶中供静脉注射使用。
滴注液的制备是通过将本品1支溶解至0.9%氯化钠溶液100ml,供静脉滴注使用。
配制后的注射用或滴注用液体均是无色至极微黄色的澄清溶液,应在12小时内使用,保存在30℃以下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。
配伍禁忌
配制溶液的降解对pH值的依赖性很强,因此药品必须按照使用指导应用。本品只能溶于0.9%氯化钠中供静脉使用。配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。
不良反应在埃索美拉唑口服或静脉给药的临床试验以及口服给药的上市后研究中,已确定或怀疑有下列不良反应。这些反应按照发生频率分为以下几类(常见>1%,0.1%,0.01%,