[科普中国]-复方氨基酸注射液(17AAH)

复方氨基酸注射液(17AAH)，适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。

成份每500 mL含：L-异亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸赖氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-苏氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-缬氨酸4.45 g，L-丙氨酸4.2 g，L-精氨酸7.685 g，L-门冬氨酸0.1 g，L-组氨酸1.55 g，L-脯氨酸2.65 g，L-丝氨酸1.3 g，L-酪氨酸0.2 g，甘氨酸2.7 g，L-半胱氨酸0.125 g。游离氨基酸浓度：7.6%，BCAA：37%，Fischer比：54.13，含氮量：6.6 g/瓶，电解质：Na+约3 mEq/L，不含Cl-，CH3COO-约100 mEq/L
本品的氨基酸合计：75.85 g/L，游离氨基酸浓度：7.47%(g/mL)，支链氨基酸浓度：2.755%(g/mL)，Fischer比：54.13(支链氨基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩尔比])。总氮量：13.18 mg/mL，电解质：Na+约3 mEq/L，Cl-：不含有CH3COO-：约100 mEq/L。

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。

用法用量通常，成人1日1次，1次500 mL， 静脉输注时间不应少于180分钟(45-55滴/分钟)。用量可根据年龄、症状和体重适当增减。

不良反应过敏：罕见发疹样过敏反应，如发生应中止给药。
消化系统：偶见恶心、呕吐症状。
循环系统：偶见胸部不适、心悸等症状。
糖代谢：偶见低血糖症状。
大量快速给药可引起酸中毒。偶见一过性血氨值的上升。
其他：偶见乏力、头晕、畏寒、发热、发汗、给药部位疼痛症状。

禁忌严重肾功能障碍或非肝功能障碍导致的氨基酸代谢异常患者禁用。

注意事项重度酸中毒患者和充血性心功能衰竭患者慎用。
本品中含100 mEq/L的醋酸根离子，大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。
给予本品可能会引起血氨浓度上升，若同时出现精神、神经症状的恶化，必须中止给药，或改用其它方法。

孕妇及哺乳期妇女用药尚无使用经验，暂不推荐使用。

儿童用药尚无使用经验，暂不推荐使用。

老年用药应减慢输液速度，减少用量。

药物相互作用尚不明确。

药物过量尚缺乏资料。

药理毒理本品为氨基酸类药物，是必需氨基酸和非必需氨基酸的复方制剂。氨基酸是合成人体蛋白质的主要成分，也是合成各种组织的氮源，系维持生命的基本物质。本品可提供营养支持，改善体内的氮平衡。

药代动力学给予健康男子复方氨基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL，检测其血浆氨基酸浓度和尿中排泄量，结果显示血浆中总氨基酸浓度在给药结束时达到最高值，之后迅速下降，24小时后恢复到给药前的水平。血浆氨基酸谱与复方中的氨基酸组成基本一致。至于尿中排泄，尿中含量高的氨基酸(苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸)的排泄量与给药量按比例增加。

贮藏遮光，密闭保存。

包装500 mL/瓶

有效期有效期暂定24个月。1