[科普中国]-银杏叶提取物注射液

银杏叶提取物注射液，主要用于脑部、周围血流循环障碍。1. 急慢性脑功能不全及其后遗症：脑卒中、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2. 耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3. 眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4. 周围循环障碍：各种周围动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。

成份每支含有银杏叶提取物17.5mg，其中银杏黄酮苷4.2mg。
辅料为山梨醇、乙醇、氢氧化钠

性状本品为黄色澄明液体。

适应症主要用于脑部、周围血流循环障碍。

1. 急慢性脑功能不全及其后遗症：脑卒中、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。
2. 耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。
3. 眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。
4. 周围循环障碍：各种周围动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。

规格5ml ： 17.5mg

用法用量注射治疗：每天或每隔一天深部肌肉注射或缓慢静脉推注（病人平卧）5毫升本品。
输液治疗：根据病情，通常一日1～2次，一次2～4支。若必要时可调整剂量至一次5支，一日2次。给药时可将本品溶于生理盐水、葡萄糖输液或低分子右旋糖酐或羟乙基淀粉中，混合比例为1：10。若输液为500ml，则静滴速度应控制在大约2～3小时。后续治疗可以口服银杏叶提取物片剂或滴剂。或遵医嘱。

不良反应本品耐受性良好，可见胃肠道不适、头痛、血压降低、过敏反应等现象，一般不需要特殊处理即可自行缓解。长期静注时，应改变注射部位以减少静脉炎的发生。

禁忌对本品中任一成分过敏者禁用。

注意事项1. 银杏叶提取物注射液不影响糖分代谢，因此适用于糖尿病病人。
2. 高乳酸血症（lactacidosis）、甲醇中毒者、果糖山梨醇耐受性不佳者及1， 6–二磷酸果糖酶缺乏者，给药剂量每次不可超过25毫升。
3. 本品不能与其他药物混合使用。
4. 过期不能使用。

孕妇及哺乳期妇女用药对妊娠期的使用报告不多，基于安全性考虑，妊娠期不建议使用此药。使用本品期间，如果出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。

儿童用药尚不明确。

老年用药尚不明确。

药物相互作用银杏叶提取物注射液应避免与小牛血提取物制剂混合使用。

药物过量尚缺乏本品过量的资料及报道。一旦过量，请给予对症和支持治疗。

药理毒理药理作用：
* 自由基的清除作用：清除机体内过多的自由基，抑制细胞膜的脂质发生过氧化反应，从而保护细胞膜，防止自由基对机体造成的一系列伤害。
* 对循环系统的调整作用：通过刺激儿茶酚胺的释放和抑制降解，以及通过刺激前列环素和内皮舒张因子的生成而产生动脉舒张作用，共同保持动脉和静脉血管的张力。
* 血液动力学改善作用 ：具有降低全血粘稠度，增进红血球和白血球的可塑性，改善血液循环的作用。
* 组织保护作用：增加缺血组织对氧气及葡萄糖的供应量，增加某些神经递质受体的数量，如毒蕈碱样、去甲肾上腺素以及五羟色胺受体。
毒性研究：
急性毒性：小鼠口服给药的LD50为7725mg/kg，腹腔给药的LD50为1900mg/kg，静脉给药的LD50为1100mg/kg；大鼠口服给药的LD50>10 000mg/kg，腹腔给药的LD50为2100mg/kg，静脉给药的LD50为1100mg/kg。
亚急性和慢性毒性：在亚急性毒性研究中，每日给予大鼠以15～100mg/kg，口服给药12周；每日给予犬静脉注射以7.5～30mg/kg或肌肉注射5mg/kg，给药8周。在慢性毒性实验中，每日给予大鼠和犬20～100mg/kg，逐渐增加剂量，给予大鼠以300、400和500mg/kg，给予犬以300和400mg/kg，口服给药6个月。组织学、生化和血液学研究结果都显示本品毒性很低。
生殖毒性：每日口服给予大鼠以100、400和1600mg/kg，兔以100、300和900mg/kg.研究结果证明本品无生殖毒性。
致突变致癌：研究结果显示本品无致突变或致癌作用。

药代动力学目前尚缺乏可靠的试验或文献资料。

贮藏常温（10-30℃）保存。

包装玻璃安瓿瓶，每盒10支。

有效期48个月

执行标准进口药品注册标准JX20020341

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