穿琥宁氯化钠注射液,适应症为用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。
成份穿琥宁
性状本品为几乎无色至浅黄色或浅绿色的澄明液体。
适应症用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。
规格100ml:穿琥宁0.1g与氯化钠0.9g。
用法用量静脉滴注一日400~800mg,分两次滴注,每次不超过400mg,小儿酌减,或遵医嘱。
不良反应静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶尔见过敏性休克及肝功能损害等。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。
3.药物性状改变时禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。
儿童用药儿童酌减或遵医嘱。
药物相互作用本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠(为抗氧剂)的药物配伍。
药理毒理1.药理:药理实验表明:
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退, 作用迅速并可维持4小时以上;
(2)本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲Ⅱ、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
2.毒理:穿琥宁毒性小,无刺激性,静脉滴注LD50为675+30mg/kg。
药代动力学静脉给药后,在体内迅速吸收、分布、其吸收相半衰期(t1/2)为18.9±12.12min,分布相半衰期(t1/2)仅为(1.3±0.3min).用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的确良生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全.
贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
包装密闭,在阴凉干燥处保存。
有效期暂定1年1