厄贝沙坦片,适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
成份本品主要成份为厄贝沙坦。
化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮
化学结构式:
分子式:C25H28N6O
分子量:428.5
性状0.15g/片 :白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。
0.3g/片 :白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。
适应症治疗原发性高血压。
合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
规格(1)0.15g;(2)0.3g。
用法用量通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。
使用厄贝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300 mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。
在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150 mg每日一次,并增量至300 mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明,安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。
肾功能损伤 :肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75 mg)。
血容量不足 :血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。
肝功能损害 :轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。
老年患者 :尽管75岁以上的老年人可考虑由75 mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。
儿童 :安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。
不良反应以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定 :
非常常见(≥1/10) ;常见(≥1/100) ;不常见(≥1/1000,