硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
成份本品主要成份为:硫酸沙丁胺醇。
性状本品为胶囊剂。
适应症用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
用法用量口服,成人:推荐剂量为一次8mg,一日2次。
规格(1)4mg(按沙丁胺醇计) (2)8mg(按沙丁胺醇计)。
不良反应1.较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。
2.较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。
禁忌对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
注意事项1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。2.长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。3.肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。
药物相互作用1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用增加,但不良反应也增加。
2.并用茶碱类药时,可增加舒张支气管平滑肌作用,但不良反应也增加。
3.避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
药物过量逾量中毒的先兆表现:胸痛,头晕,严重的头痛,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。
药理毒理为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。
药理作用为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。
药代动力学本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg,血药浓度达峰时间(Tmax)约为4.6小时,血药浓度峰值(Cmax)约为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物,原形药与其代谢物的比是1∶4,最后由尿排出。
贮藏遮光,密封在干燥处保存。1