苦参碱注射液,适应症为用于活动性慢性迁延性肝炎。
成份本品主要成份为:苦参碱。
化学名称:苦参啶-15-酮。
化学结构式:
分子式:C15H24N2O
分子量:248.37
性状本品为无色的澄明液体。
适应症用于活动性慢性迁延性肝炎。
规格5ml∶50mg
用法用量静脉滴注:每次150mg(15ml)(每次3支),加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注,一日1次,二月为一疗程。滴注速度以每分钟约60滴为宜。
不良反应偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。
禁忌尚不明确。
注意事项本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕,数天后可消失,如仍有反应应停药,通常会消失。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道,慎用。
儿童用药儿童尚无此药应用经验。
老年用药高龄患者应用时酌减。
药物相互作用尚不明确。
药物过量尚不明确。
药理毒理本品有清热利湿、利尿退黄、解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用,抑制乙型肝炎HBeAg的复制,尚有抗癌及抗心律失常作用。
药代动力学根据动物药代动力学试验结果,本品静注后,主要分布在内脏器官,在肝、脾、肾中的分布量较高,而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期(T1/2β)为76分钟,各组织中药物分布量明显下降,说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱,大部分(60%)仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄,从粪便排泄的苦参碱量很少。
贮藏避光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
包装①无色安瓿。每支5ml,每盒5支。
②无色安瓿。每支5ml,每盒3支。
有效期24个月
执行标准国家药品标准[WS1-(X-164)-2005Z]1