厄贝沙坦胶囊,适应症为高血压病。
警示语:对本品成分过敏者禁用。
妊娠及哺乳期妇女禁用。
成份:本品主要成份为:厄贝沙坦。
所属类别:化药及生物制品>>循环系统药物>>治疗充血性心力衰竭药>>血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
性状:本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
适应症:高血压病。
规格75mg/片
用法用量口服,推荐起始剂量为0.15g(2粒),每日一次。根据病情可增至0.3g(4粒),每日一次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其他降压药物。
不良反应轻微、一过性头痛、眩晕、心悸,偶有咳嗽,罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
注意事项治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。肾功能不全患者可能需要减少剂量,并要注意血尿素氮、肌酐和血钾的变化。
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。
儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
老年用药:老年患者使用本品时不需调节剂量。
药物相互作用:本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起的低血压。与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
药物过量:过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持性疗法。厄贝沙坦不能通过血液透被排出体外。
药理毒理:1.药理作用
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ, AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
药代动力学:据资料报道,健康受试者单次口服本品300mg后,约2小时左右血药浓度达峰值,血药峰浓度为2370.05±992.09ng/ml,消除半衰期为11.29±4.63小时。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P450.2C9氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率达90%。
贮藏:密封保存。
包装7粒/盒1