工作原理
CALUX是利用专利的基因技术改造细胞株(美国专利号5854010)进行检测的一种生物检测方法,该细胞株可因芳香烃受体被激活而通过荧光素酶表达。该细胞株和环境中的芳香烃二恶英类物质接触,使其增加合成CYP1A1蛋白质的荧光素酶蛋白质,通过测定荧光素酶的发光量,即可求得样品中的二恶英类物质的TEQs浓度。
CALUX技术配套的样品处理过程也获得了美国专利(专利号6720431)。该过程可以有效分离PCBs和PCDDs/PCDFs,进而计算出分离后PCBs和PCDDs/PCDFs的TEQs值。2
主要特点已获得美国、欧盟、日本等国官方认可,方法成熟可靠。
高灵敏度(1ppt)。
方法简便易用,设备相对简便。
前处理简单,且易于操作。
与HRGC/MS结果相关性很好,可靠性高。
检测周期短,3天即可出具检测报告。
价格便宜,与高分辨GC/MS上万元的检测费用相比,可节省80%以上。
耗材成本低。
技术指标当环境中的芳香族二恶英类物质侵入细胞内之后,就和细胞中的受体结合。
芳香族二恶英类物质与复合受体和可以运输至核内的蛋白质ARNT结合。
芳香族二恶英类物质/Ah受体/ARNT的三相复合体被输送到细胞核内。
三相复合体的CYP1A1基因或其他拥有XRE的基因结合,并指导合成CYP1A1酶和其他蛋白质。
(酶的诱导·细胞分裂变化·细胞分化变化)→癌症发生·畸形儿发生·免疫异常·发育异常)
4之中的XRE下游基因,被荧光素酶基因所转换的部分,会指导合成光素酶。
各个基因所拥有的信息被转译成mRNA。
利用mRNA的信息,合成蛋白质=翻译。
在经由4之下,CYP1A1酶和其他蛋白质被合成。