丙氧氨酚复方片,适应症为用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等,但不宜长期连续服用。
成份主要成份:无水萘磺酸右丙氧芬 ,含对乙酰氨基酚。
化学名称为:右丙氧酚:[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylbenzeneethanol propanoate(ester);乙酰氨基酚:N-(4-羟基苯基)乙酰胺
分子式:右丙氧酚:C22H29NO2;乙酰氨基酚:C8H9NO2
分子量:右丙氧酚:339.48;乙酰氨基酚:151.16
性状本品为白色片 。
适应症用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等,但不宜长期连续服用。
规格每片含无水萘磺酸右丙氧芬50mg,对乙酰氨基酚0.25g。
用法用量口服。成人一次1~2片,一日3~4次,饭后服。儿童酌减或遵医嘱。
不良反应少数病例出现消化道反应,如恶心、呕吐、腹上区不适。偶见头晕、嗜睡、便秘、纳差、口干、无力。
禁忌对呼吸抑制、头损伤、急性醇中毒、急性气喘发作者禁用。
注意事项本品中的右丙氧芬为麻醉药品,应遵照规定使用。对肝、肾和肾上腺皮质功能不全、妊娠、甲状腺功能减退者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药1.本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿,如使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状等。
2.本品所含两主药均可自乳汁排出,哺乳期妇女及孕妇应慎用。
儿童用药7岁以下儿童不宜使用。
老年用药慎用 。
药物相互作用与酒精合用有协同作用,易引起过量中毒反应。与中枢抑制药并用时,可致相加作用。
药理毒理药理作用
本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成份主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。本品中的两种成份在镇痛效应方面显示出协同作用。
毒理研究
毒理学研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50 分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。
药代动力学本品经胃肠道吸收很快,有首过效应,达峰时间为1~2小时,很快分布于肝、肺和肾脏,本品主要经肝脏消除,代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄,半衰期(t1/2)为6小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,半衰期(t1/2)约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度