法莫替丁葡萄糖注射液,适应症为治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等)引起的上消化道出血。
成份本品的主要成分为法莫替丁,其化学名为3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酸丙脒。
其化学结构式为:
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.45
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等)引起的上消化道出血。
规格100ml∶法莫替丁20mg与葡萄糖5g。
用法用量缓慢静滴。每次20mg(1瓶),每日2次(间隔12小时),疗程5天。一旦病情许可,应迅速将静脉给药改为口服给药。
不良反应少有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%。偶见皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、氨基转移酶升高等;罕见腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等。
禁忌对本品过敏者、严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。
注意事项(1)本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。
(2)有肝肾功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药本药对孕妇的安全性尚未确认,所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。另外,由于本药有可能转移到母乳中,所以,哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。
儿童用药对小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用。
老年用药本药主要是通过肾脏排泄,因老年患者常有肾功能低下的现象,会出现血中药物浓度蓄积,所以,要减少给药量或延长给药间隔。
药物相互作用本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,因此不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
药物过量目前尚未见报道。
药理毒理本品为H2受体拮抗剂。对胃酸、胃蛋白酶的分泌有抑制作用。胃、十二指肠溃疡患者以一日2次、一次20mg的剂量给予本品4周,对血液中泌乳素、促性腺激素和性激素水平均无影响。
药代动力学(1)本品在体内分布广泛,消化道 、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要自肾脏排泄,胆汁排泄量小,也可自乳汁中排出。在人体内代谢半衰期为3小时。
(2)本品不抑制肝药物代谢酶,故不影响其它药物的代谢。
贮藏遮光密闭,在阴凉处保存。
包装100ml玻璃输液瓶。
有效期暂定一年1