吲哚美辛口服混悬液,用于治疗类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。
成份本品主要成份为吲哚美辛。
性状浅黄色,乳状混悬液,静置状态分层,轻摇后为均匀乳状液体。
适应症用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。
规格10ml∶20mg。
用法用量口服。一次75mg,一日1次;或一次25mg,一日2次;必要时一次75mg,一日2次。
禁忌1.肾功能不全者、孕妇、哺乳妇女和14岁以下小儿、有活动性胃肠道病灶、或对非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.老人、癫痫、帕金森氏病或情绪、精神障碍者慎用。
注意事项1.与丙磺舒合用时可使吲哚美辛的血药浓度增高,两药合用时需减少吲哚美辛的用量。
2.不宜与阿司匹林合用,因合用的疗效不如单用吲哚美辛好。
3.对某些患者能减少速尿的促尿酸钠排出及抗血压的作用,若两药同时使用,应密切注意速尿疗效。
4.用抗凝药的患者在使用本品时,应观察患者凝血酶原时间的改变。
药理毒理非甾体类消炎镇痛药。有抑制前列腺素合成的作用。
病变记分法大鼠胃刺激试验提示本品胃刺激性较普通片小。
药代动力学吲哚美辛自胃肠道迅速充分吸收,约1小时左右达峰,血药浓度峰值约为3.5mg/ml,吸收入血后,约90%的药物与血浆蛋白结合,仅有少量药物进入脑脊液。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出。
贮藏密封,置阴凉处保存。
有效期暂定1.5年。1