盐酸度洛西汀肠溶片,主要用于抑郁症。
成份:本品主要成分为盐酸度洛西汀。
适应症:用于治疗抑郁症1。
规格:20mg(以度洛西汀计)
用法用量:吞服,不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考虑进食影响。
不良反应心脏疾患:室上性心律失常。
耳及迷路障碍:治疗终止后耳鸣
内分泌失调:不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。
眼疾:青光眼。
肝胆管疾患:肝炎、黄胆。
免疫系统紊乱:过敏反应、超敏反应。
实验室检查:谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高。
代谢、营养障碍:低钠血症、高血糖(尤其是糖尿病病人)。
骨骼、结缔组织疾病:牙关紧闭症。
神经系统障碍:锥体外系综合症、不宁腿综合征、5-HT综合症、癫痫发作、停药后癫痫发作。
精神病性障碍:躁狂症、攻击和发怒(尤其在治疗早期或治疗停止后)。
皮肤及皮下组织症状:血管神经性水肿、暗伤、瘀斑、Stevens-Johnson综合症、荨麻疹。
血管病症:直立性低血压(尤其在开始治疗时)、晕厥(尤其在开始治疗时)、高血压危象。
生殖系统和乳腺障碍:妇产科出血。
禁忌:1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用,也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能开始使用MAOIs。
3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
药物相互作用:度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。
有效期:24个月
妊娠分级:FDA妊娠分级:C
批准文号国药准字H20061261