[科普中国]-重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液

重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液，适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用。

警示语仅限于对肾移植术后进行免疫抑制治疗有经验的医师具有健尼哌的处方权，负责健尼哌给药的医师应该全面掌握患者随访信息。健尼哌仅允许在设施完备的医院，在有经验的专科医生指导下慎重使用。

成份每支(5mL)含重组抗CD25人源化单克隆抗体(Humanized Anti-CD25 MAb) 25毫克，磷酸二氢钠一水合物18毫克，磷酸氢二钠七水合物55毫克，氯化钠23毫克，聚山梨酯-80，1毫克。

性状无色、澄清、透明液体。

适应症本品适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用。

规格25mg/5mL/瓶。

用法用量推荐剂量为1mg/kg，用前先稀释至50mL的0.9%氯化钠注射液中，然后静脉输注，15分钟输完。首剂应在移植前24小时内给药，然后隔14天给药1次，2次为一疗程。本品不能直接注射，而应在静脉给药前用0.9%氯化钠注射液50mL稀释。混合溶液时禁止剧烈振荡，应轻轻翻转以防止起泡沫。由于本品不含有任何防腐剂或抑菌剂，所以必须小心保存，以保证溶液无菌。本品为无色液体，盛放于一次性瓶内，打开后任何未使用的部分都应被丢弃。不得与其他药物在同一溶液中稀释和输注。

不良反应本品的安全性研究是在钙调素抑制剂（环孢素或他克莫司）联合皮质类固醇激素并加用霉酚酸酯的三联免疫抑制方案中，加用本品来进行的。研究表明，与安慰剂组相比，本品安全性良好，不增加感染发生率，不增加免疫抑制方案的毒性。
在该项研究中，349例肾移植患者进入安全性分析集（试验组232例，对照组1 17例），两组不良反应发生率分别为45.26%(试验组105/232)和40.17%(对照组70/117)，其差异无统计学意义(P=0.4236)。两组和药物有关及可能有关的最常见的不良反应是感染，其发生率试验组为16.88% (39/231)，对照组为18.8026 (22/117)，两组间的差异无统计学意义(P=0.6569)。
除感染外，其它不良反应试验组合计为2.59%(6/232)，对照组为5.13%(6/117)．试验组不良反应按发生率高低依次为寒战发热( 2/232)、肝损(1/232)、血-小板减少(1/232)、CMV-IgM升高(1/232)、钾离子上升(1/232)。
除感染外，两组不良事件发生率试验组为45.26%(105/232)，对照组为40.17%(70/117)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.4236)。比较常见的不良事件包括肝损、高血．脂、高血压、高尿酸、血-小板减少、白细胞减少、贫血、寒战发热等，这些不良事件多与三联免疫抑制剂的使用有关，如肝损、高血-压、高尿酸、血-小板减少与使用环孢素有关；白细胞减少与使用霉酚酸酯有关。
4.27% (5/117)使用安慰剂的病人及5.17% (12/232)使用本品治疗的病人，发生严重不良事件，主要是感染和外科手术并发症，两组严重不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.7982)。
在本品有限的临床使用过程中，232例受试者中有1例发生严重超敏反应，表现为首次给药后出现低血-压、恶心、出汗、发热、心慌心悸、支气管痉挛、呼吸困难等，立即停用药物并对症治疗处理后好转。提示在应用本品时应密切注意超敏反应的发生。在收集刭的试验组72例患者的血清样本中，有12例(16.7%)在给药3周后产生抗Daclizumab抗体，这些抗体大多为一过性抗体，至给药6周，仅两例仍能检出抗体，检出抗抗体的12例受试者中仅1例发生急性排斥反应，说明抗抗体的产生与急性排斥反应是否发生无关。进一步的检查证实，这12例患者中两例为中和性抗体，中和性抗体产生的比例为3%。
据国外文献报道，同类产品的不良反应还有如下报道，这些不良反应在本品的使用中也可能发生：本品与传统免疫治疗方案（包括环孢素/他克莫司、霉酚酸酯和皮质类固醇激素）合用，可能会引起死亡率增加。根据国外一项随机、双盲、安慰剂对照试验，434名心脏移植患者接受同类药与环孢素、霉酚酸酯和皮质类固醇激素的联合治疗，同类药治疗组6和12个月的死亡率为7%和10%，而安慰剂组的死亡率为5%和6%。部分死亡与严重感染发生率增加和后续的抗淋巴细胞抗体的治疗有关。

禁忌已知对重组抗CD25人源化单克隆抗体及本品其他成分具有超敏反应的患者禁止使用。

注意事项健尼哌应在有资质的医师指导下使用，使用前应告知患者使用免疫抑制剂可能的受益和风险情况。
虽然在本品有限的临床使用过程中，与安慰剂组相比，加用本品并未增加淋巴增生性疾病和机会性感染的风险，但应用免疫抑制剂治疗的患者仍应注意监控这方面的风险。
在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊。
当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。
未进行患者暂停使用本品后重新使用的研究，间歇性使用本品的安全性尚未确立。暂停使用一段时间后重新使用本品可能的风险，特别是与免疫抑制和/或过敏反应及类过敏反应相关的风险尚未可知。
本品可引起超敏反应，严重超敏反应包括过敏可在首次和重复给药时出现，包括低血-压，支气管痉挛、哮喘、咽喉水肿、肺水肿、呼吸困难、心慌心悸、休克、发热、皮疹、风疹、出汗、瘙痒和注射部位副反应等。一日出现超敏反应，必须立即停止使用本品，并采取相应的治疗措施。

孕妇及哺乳期妇女用药未进行过本品对动物生殖影响的研究，因此尚不知道本品治疗是否会损伤胎儿发育或影响生殖功能。因为lgG能通过胎盘屏障，孕妇最好避免使用本品，除非使用本品治疗对病人利大于弊。育龄妇女在用药开始、用药期间和停药后4个月内必须使用有效的避孕措施，避免怀孕。
现尚不知道本品是否会被分泌到人乳中，因为许多药物可被分泌到人乳中并具有潜在的不良反应，因此必须根据本品对哺乳妇女的重要性来确定是停止哺乳还是停止用药。

儿童用药本品儿童用药的有效性和安全性尚未确立。

老年用药根据文献报道，因为做肾移植的老年病人很少，老年病人（65岁以上）使用本品的临床经验有限，因此建议老年病人（65岁以上）使用本品应更为谨慎。

药物相互作用在临床试验中，本品与下列药物合用不会增加不良反应的发生：环孢素、霉酚酸酯、更昔洛韦、阿昔洛韦、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺细胞免疫球蛋白、CD-3抗体(OKT3)和皮质类固醇激素。根据文献报道，本品和霉酚酸酯的活性代谢产物霉酚酸之间，没有药代动力学的相互影响。

药物过量目前尚无任何关于本品使用过量的临床报告，而且病人对本品的最大承受剂量也未确定。根据国外文献报道，1.5 mgxkg-1的剂量曾用于骨髓移植受者，但未发生任何相关的不良反应。

药理毒理药理作用
本品是一种重组人源化抗Tac单克隆抗体，属于lgG1/k型抗体。作为白细胞介素-2受体拮抗剂，它与IL-2竞争，高特异性结合IL-2受体复合物（在激活的T细胞表面表达，而非静止的T细胞）的a-亚单位（Tac抗原），从而抑制IL-2生物活性。使用本品可抑制IL-2介导的淋巴细胞激活，亦即抑制了移植排斥反应过程中细胞免疫的关键通路。
临床试验：
在一项随机、双盲、平行、安慰剂对照，与三联药物（钙调素抑制剂+霉酚酸酯+皮质类固醇激素）联合使用预防急性移植排斥反应的III期临床试验中，349例同种异体肾移植患者（试验组232例，安慰剂组117例）于肾移植当天和肾移植术后第14天静脉滴注健尼哌或安慰剂1mg/kg，15分钟滴注完成，随访观察6个月。结果显示，3个月时健尼哌组和对照组急性排斥反应发生率分别为12.99%和23.08% (p=0.0158)，6个月时分别为13.85%和23.08% (p=0.0300)，两组间的差异有统计学意义。各次要疗效指标（首次急性排斥反应发生时间，急性排斥反应的治疗及转归，1年人/肾存活率等）两组间差异无统计学意义。由于该项临床研究密集随访观察期为6个月，尚缺乏患者用药后长期生存受益的数据。研究收集了两组1年人/肾存活率数据，健尼哌组患者1年存活率为98.51±0.85%，安慰剂组为97.99±1.41%。两组间比较其差异无统计学意义(P=0.7614)。健尼哌组的移植肾1年存活率为97.04±1.19%，安慰剂组为96.98±1.71%。两组间比较其差异无统计学意义( P=0.9853)。
本品安全性研究结果表明，健尼哌组和安慰剂组移植前后生命体征指标、实验室检查指标、不良反应发生率无明显改变。健尼哌最常见的不良反应是感染，其发生率为16.88%，其它不良反应发生率均低于1%，包括寒战发热、肝损、血小板减少、CMV-lgM升高、钾离子升高。
毒理研究
小鼠一次性静脉注射本品5000 mg×kg-l后，行为表现正常，未见明显毒性反应。大鼠单次静脉注射本品2000 mg×kg-l后，未见动物死亡，未观察到明显毒性反应。恒河猴静脉注射本品3、10、30 mg×kg-l/次，每周2次，共30天，未见明显毒性反应，病理组织学检查显示有个别动物的肝肾实质细胞有轻度水肿变性，局灶性肾间质慢性肾炎和肺泡腔内出血。

药代动力学在使用三联药物（钙调素抑制剂+霉酚酸酯+皮质类固醇）的基础上，10例肾移植患者分别于肾移植当天和肾移植术后第14天静脉滴注本品1mg×kg-1，结果显示第1次给药后峰浓度为14.5±3.3μg×mL-1，第2次给药前谷浓度为2.21+1.30μg×mL-1，第2次给药后的峰浓度为17.2±5.9μg×mL-1。anti-CD25 rhMAb的药代动力学符合一房室模型。第2次给药后消除速率常数Ke为0.00236±0.00078 h-1，半衰期tl/2为320±94 h，表观分布容积Vd为0.085+0.031L×kg-1，曲线下面积AUC为6091±2973μg×hmL-1，清除率CL为0.203+0.104 mL×h-1×kg-1。

贮藏2-8℃避光干燥保存和运输。不可冷冻或剧烈摇晃。稀释后药液于2-8℃可保存24小时，室温可保存4小时。

包装中性硼硅玻璃管制注射剂瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞，每盒1瓶。

有效期24个月。

执行标准YBS000820111