[科普中国]-粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒

粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒，用于点刺试验，辅助诊断因粉尘螨致敏引起的Ⅰ型变态反应性疾病。1.

成份本品含有三个组分：粉尘螨点刺液为粉尘螨代谢培养基提取液；阳性对照为磷酸组胺甘油生理盐水溶液；阴性对照为甘油生理盐水溶液。

性状本品中，粉尘螨点刺液为微黄色澄明液体，阳性对照和阴性对照为无色澄明液体。

适应症用于点刺试验，辅助诊断因粉尘螨致敏引起的Ⅰ型变态反应性疾病。

规格本品中各瓶装量均为2毫升。粉尘螨点刺液的蛋白浓度为1.0mg/mL；阳性对照的磷酸组胺浓度为1.70mg/mL；阴性对照仅含甘油和生理盐水。

用法用量点刺试验的部位一般在前臂掌恻皮肤位置。为了确定各患者的皮肤敏感程度，在点刺试验时，必须同时用阴性对照和阳性对照进行对照试验。
本品试验时按下列步骤进行：
1.患者手臂放松，平放于桌上，用酒精清洁其前臂掌侧皮肤。
2.点刺前，在各点刺部位旁先用笔自上而下画三个标记点（或线），各标记点（或线）之间的距离不小于5cm，以防止点刺后的红晕互相融合。
3.在标记点（或线）旁的皮肤表面，将阴性对照、粉尘螨点刺液、阳性对照按自上而下的顺序各滴一滴。
4.点刺时，拉紧皮肤，将一次性消毒变应原点刺针垂直刺在每一液滴中，轻压刺破皮肤，使针尖下面有少量试液进入皮肤。1秒钟后将点刺针提
5.皮肤上的残留试液在点刺后2-3分钟拭去。
6.点刺后20分钟时测量阴性对照、粉尘螨点刺液、阳性对照的点刺部位产
7.依据表1的判定标准，对记录结果进行判定。
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201601021738280262.png
8.患者接受皮肤点刺试验后，在医疗机构接受至少30分钟的观察和监护

不良反应用本品进行试验可能会产生的不良反应如下：
很少产生局部的不良反应，包括局部皮肤瘙痒、局部皮肤红肿、局部荨麻疹等症状；
极少出现全身性不良反应，如全身性荨麻疹、支气管痉挛、过敏性休克等症状。

禁忌具有以下病症或生理现象者严禁使用本品进行实验：
严重影响全身状态的疾病；
试验部位皮肤发生病理变化；
同时接受β阻断剂或血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的治疗；
肾上腺素禁忌症。

注意事项本品试验必须由有经验的医护人员操作，并由有经验的医师来评价其临床意义；
本品试验结束后，患者应在医疗机构内接受至少30分钟的观察和监护；
本品试验应在过敏性疾病的非急性发作期进行；
因本品所含粉尘螨点刺液的活性成分为粉尘螨代谢培养基的提取物总蛋白，其中可能含有培养基（小麦、酵母等）的蛋白成份，故对该类成份过敏者使用本诊断系统进行诊断时，可能出现假阳性反应；
点刺时应避免针扎出血，影响结果的准确性；
对未满4周岁的儿童不建议作本品的试验；
若患者正服用抗组胺药物，在接受本试验前48小时应暂停服用任何抗组胺药物；
本品应放置于儿童不可触及处。

孕妇及哺乳期妇女用药对怀孕期妇女和哺乳期妇女使用本品进行诊断的安全性尚未研究。

儿童用药对不满4周岁的儿童使用本品进行诊断的安全性尚未研究，虽然有参考文献证实小于4周岁的儿童进行皮肤点刺试验的安全性，但仍不建议对不满4周岁的儿童进行试验。

老年用药对超过60周岁的老年人使用本品进行诊断的安全性尚未研究，但有报道称，因老年人的肥大细胞数目减少，导致了对组胺和肥大细胞脱颗粒剂的反应减弱，所以对刺激的急性应答能力减弱，可能导致点刺试验结果出现误差。

药物相互作用抗组胺药物和长期高剂量的皮质激素会抑制皮肤的组胺反应，从而影响风团和红晕的大小，导致点刺试验结果出现误差，所以应在本品试验前48小时暂停服用任何抗组胺药物；如病情允许，对高剂量的皮质激素摄入应该减量。

药物过量本品未进行药物过量的研究。

药理毒理粉尘螨是具有强烈致敏性的变应原，广泛存在于自然界，具有过敏体质者吸入微量的粉尘螨变应原后能引起过敏性哮喘和变应性鼻炎等Ⅰ型变态反应性疾病。
在皮肤点刺试验中，当粉尘螨变应原进入患者皮肤后，与肥大细胞上的特异性lgE抗体结合，导致肥大细胞脱颗粒释放组胺等炎症介质，使局部血管扩张，渗出增加，引起皮肤表面的风团和红晕反应。患者机体对变应原刺激的敏感程度与组胺的释放量、皮肤表面的风团反应呈正相关。

药代动力学由于本品进入机体的量过于微小，无法进行药代动力学方面的研究。

贮藏于2-8℃避光保存。

包装盛装于5毫升低密度聚乙烯瓶中，装量为2毫升。每个组分各1瓶。

有效期密闭存放，有效期24个月。打开包装后，需在60天内用完。

执行标准YBS00492008