[科普中国]-托吡卡胺滴眼液

托吡卡胺滴眼液，适应症为用于滴眼散瞳和调节麻痹。

成份本品主要成份为托吡卡胺，其化学名称为N-乙基-2-苯基-N-(4-吡啶甲基)羟丙酰胺。
其化学结构式：

分子式：C17H20N2O2
分子量：284.36

性状本品为无色澄明液体。

适应症用于滴眼散瞳和调节麻痹。

规格6毫升：15毫克。

用法用量滴眼。0.25%溶液（6ml:15mg）一次滴2滴，间隔5分钟滴第二次。

不良反应本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使开角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的开角型青光眼。

禁忌闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。

注意事项1．为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
2．如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用，必要时应予拟胆碱类药物解毒。

孕妇及哺乳期妇女用药未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。

老年用药高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。

药物相互作用未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理药理：本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
毒理：未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20～30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。经2～6小时，能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。

贮藏密闭保存。

包装聚丙烯药用滴眼剂瓶；6ml/支，1支/盒。

有效期24个月。

执行标准《中国药典》2010年版二部。1