注射用阿魏酸钠,用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。1.
警示语未进行该项实验且无可靠参考文献。
成份阿魏酸钠
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。
适应症用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。
规格0.1g
用法用量静脉滴注:一次0.1-0.3g,一日一次,溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100-500mL静滴。
肌内注射:一次0.1g,一日1-2次,临用前以生理盐水2-4mL溶解。建议疗程为10天。
不良反应偶有过敏性皮疹反应,停药后即消失。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项生理盐水溶解时少许沉淀不影响使用,摇匀后即可。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇不宜使用,哺乳期妇女慎用。
儿童用药未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理1.药理作用
动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生,减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放,并能促进6-酮-前列腺F1α的产生,具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。
药代动力学大鼠按40mg/Kg静脉给予阿魏酸钠后,半衰期(t1/2)为9.86分钟,体内药代动力学属开放式单室模型。
贮藏遮光,密封保存。
包装管制抗生素玻璃瓶;10瓶/盒。
有效期24个月
执行标准《中国药典》2005年版二部。