美他多辛口服液,用于酒精性肝病。
成份美他多辛。 化学名:吡多醇L-2吡咯烷酮-5-羧酸盐。
适应症酒精性肝病。
用法用量口服,一次0.5g,一日二次。
不良反应长期服用本品或大量服药,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自然减退。如出现说明书中未出现之不良反应,请患者与医生或药剂师联系。
禁忌已知对本品过敏者、支气管哮喘患者禁用。
注意事项本品可以拮抗左旋多巴的药效,应用左旋多巴治疗帕金森氏病的患者应特别注意。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期及哺乳期妇女慎用。
儿童用药不建议用于儿童。
药物相互作用美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脱羧基,而减弱其功效。
药理毒理美他多辛是一个乙醛脱氢酶激活剂,可使乙醛脱氢酶的活性明显增加。实验证明,在本品的存在下,乙醛代谢及转化成乙酸盐的速度明显加快,并能降低白蛋白与乙醛相互作用引起具细胞毒活性的长效大分子复合物的生成,提高肝脏三磷酸腺苷(ATP)浓度,加快细胞内氨基酸的转运,拮抗乙醇对色氨酸吡咯酶的抑制作用。本品能与乙醇中毒时有关神经递质系统相互作用,有明显的抗焦虑作用。
药代动力学据文献报道,美他多辛口服后易吸收,其生物利用度为60%~80%,口服后1小时左右血中出现峰浓度。在体内分布广泛,以肝和肾组织为较高。血液和组织中吡哆醇与L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依旧保持着相等的比例。血液浓度半衰期40~60分钟。本品的一部分参与γ-谷氨酰循环而代谢,代谢产物最后从尿(40%~45%)和粪(35%~50%)中排出。
贮藏遮光,密封,在干燥处保存。