聚普瑞锌颗粒,本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。1.
成份本品主要成份为聚普瑞锌。辅料:淀粉、羧甲基纤维素钠、甘露醇、聚维酮K30、聚丙烯酸树脂乳胶液。
性状本品为白色或微黄白色颗粒。
适应症本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。
用法用量成人1日2次,每次75mg,用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。
不良反应可根据年龄、症状适当增减据国外资料,在服用(停用)药物的4126例中有121例不良反应报告,包括实验室检查值的变化。主要症状表现为,皮疹等过敏症状0.12,便秘0.22,恶心0.12。实验室检查值的变化为,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高0.68,碱性磷酸酶(ALP)升高0.44,乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27,嗜酸性细胞增多0.27,甘油三酯升高0.17。
(1)肝功能障碍、黄疸(发生率不明):若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时,立即停药并采取适当措施。
(2)其他不良反应
出现下列不良反应时,根据症状采取相应措施
禁忌对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用(停用)。
注意事项发生过敏应停止用药,一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用,进行相应处理
药物相互作用瑞莱生与青霉胺类、左旋甲状腺素钠同时服用时,可使(停用)瑞莱生与其形成螯合物降低其吸收水平,疗效减弱,应避免同时服用;需联合使用时请分时服用。
药理毒理1.对实验性胃和十二指肠溃疡的作用
对以下大鼠急性溃疡模型都有抑制作用:对鼠用水浸法,盐酸乙醇,组胺,无水乙醇引起的溃疡,幽门结扎阿司匹林性溃疡、低温拘束应急性溃疡、烫伤应激性溃疡、利血平性溃疡、AAPH胃粘膜损伤及缺血再灌注膜损伤。对大鼠慢性溃疡模型如醋酸溃疡、抗坏血酸-铁溃疡有促进治愈作用,对醋酸氢化可的松溃疡的复发也有抑制作用。
2.对胃粘膜的粘附性
对大鼠溃疡底部及边缘粘膜有较高的亲和性,可以长时间附着覆盖溃疡部位,可直接保护溃疡部位。
3.对胃粘膜防御机能的作用
可抑制由阿司匹林引起的胃粘膜电位差低下,抑制无水乙醇引起的胃粘膜粘液量及血流量的减少;对正常大鼠的胃粘膜电位差,胃粘膜的粘液量及胃粘膜的血流量几乎没有影响。
4.细胞保护作用
不影响大鼠胃粘膜中PGE2的量,具有不介于内因性PG的细胞保护作用。
5.膜稳定作用
抑制由于胃粘膜损伤而引起的溶酶体酶的游离和肥大细胞脱颗粒,防止组胺增加及剌激性胃酸分泌,使溃疡的生成降低。
6.对自由基的作用
消除活性酶,抑制多核白细胞中活性酶的产生及抑制过氧化脂质的生成,还可抑制大鼠与自由基有关的缺血再灌注胃粘膜损伤,AAPP胃粘膜损伤及铁抗坏血酸溃疡引起的过氧化脂质的增加。
7.促进创伤的治愈作用
可增强土拨鼠皮肤创伤模型的耐创张力,增加溃疡部位羟脯氨酸的含量和血管新生,促进创伤的愈合。