贝那普利(Benazepril)抑制血管紧张素Ⅱ的形成,使血浆的血管紧张素浓度降低,进一步导致血浆肾素活性增加,血浆醛固酮水平降低,并抑制缓激肽降解,降低血管阻力,使血压下降。本品与卡托普利相比,血药浓度达峰时间短而终末半衰期长,对血压正常的志愿者,贝那普利对血压及心率几无影响,但对高血压患者,5~40mg可降低收缩压和舒张压,服后1小时起效,作用可持续24小时。
适应证用于高血压、充血性心力衰竭。
临床应用口服:10mg/次,1次/日,最高40mg/日;心力衰竭,初始剂量2.5mg/次,1次/日,如症状未见明显好转,可逐渐增至20mg/日。
不良反应不良反应较少,少数患者可出现干咳、头痛、头晕、乏力、腹泻、皮疹、味觉消失、蛋白尿、白细胞减少、血管神经性水肿等。
注意事项已经检测出怀孕时,应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段(4~9月),肾素-血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。服用本品后如面部出现水肿,应立即停药,并密切观察,直到水肿消失。本品可引起中性粒细胞减少症,但无临床症状,也不需中断治疗;服用本品偶见血钾升高,对肾功能不全、糖尿病及同时应用治疗低血钾药物者应用本品可能导致高血钾,应予注意。
用药禁忌肾动脉狭窄、心衰、冠状动脉或脑动脉硬化者、肾功能不全者慎用。
药物相互作用与钾盐或含钾药物合用可引起高钾血症。
说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。