[科普中国]-坦索罗辛

坦索罗辛（Tamsulosin）为交感神经α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要是α1A受体，因此，对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高度选择性，抑制尿道内压升高的能力是抑制血管舒张压升高能力的13倍。成人1次口服200μg，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10小时，连续口服，第4天达到稳定血药浓度。

适应证用于治疗前列腺增生所致的排尿异常（如尿频、夜尿增多、排尿困难等），适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。

临床应用口服：0.2mg/次，1次/日，饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。

不良反应1.中枢神经系统

偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。

2.心血管系统

偶见血压下降、心率加快等。

3.胃肠道

偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。

4.肝脏

偶见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）升高，停药后可恢复正常。

5.过敏反应

偶见皮疹。

6.其他

偶见鼻塞、水肿等。

注意事项直立性低血压、高龄患者慎用。服用时不要嚼碎胶囊内的颗粒。

用药禁忌对本品过敏及肾功能不全患者禁用。

药物相互作用本品与其他肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。与非甾体类抗炎药合用，本品的降压作用降低。醋氯芬酸可降低本药的作用。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。