酒石酸锑钾(L-Antimony Potassium Tartrate)为无色透明结晶体或白色粉末。相对密度2.607。在空气中会慢慢风化。100 ℃失去结晶水。溶于水及甘油。不溶于酒精。水溶液呈弱碱性。遇单宁酸生成白色沉淀。分子式为C8H4K2O12Sb2,分子量为613.82700。
化合物简介基本信息中文名称:酒石酸锑钾
中文别名:吐酒石
英文名称:L-Antimony Potassium Tartrate
CAS号:11071-15-1
分子式:C8H4K2O12Sb2
分子量:613.82700
精确质量:611.70500
PSA:142.120001
物化性质外观与性状:白色晶体
熔点:100ºC1
生产方法将酒石酸钾溶于水,然后加入三氧化二锑,摩尔比为2﹕1。加热搅拌。三氧化二锑溶解后共热浓缩,冷却结晶,离心过滤,真空干燥即得产品。
用途用作织物和皮革的媒染剂和杀虫剂,也用于制药工业。1
安全信息海关编码:2918130000
危险类别码:R20/22
安全说明:S22
危险品标志:Xn; N1
化合物相关药品分类名称一级分类:抗生素 二级分类:抗寄生虫药 2
药品英文名Antimony Potassium Tartrate
药品别名吐酒石、锑钾、酒石酸氧锑钾、Antimony and Potassium Tartrate、Stibii Kalii Tartrate、Tartar Emetic
药物剂型注射剂:100mg。2
药理作用本品可扰乱血吸虫虫体的代谢,血吸虫受到本品作用后因体肌吸附功能丧失使吸盘失去吸附血管壁的能力而被血流带到肝,被炎症组织包围、破坏和消灭,经多次作用后,虫体退化缩小而死亡。另本品尚可使虫体的生殖系统变性,并抑制虫体的1,6-二磷酸果糖激酶(PFK),使1,6二磷酸果糖(FDP)减少,将FDP转化为3-磷酸甘油醛(TP)的醛缩酶活性减低,从而抑制糖的酵解,影响虫体能量的供给。酒石酸锑钾在杀灭虫体的过程中需要宿主免疫系统的参与。酒石酸锑钾对血吸虫和微丝蚴具有强大的杀灭活性。2
药动学口服吸收不规则,且服后对胃肠道的刺激性较大,皮下或肌注也有强烈的局部刺激,故本品仅可静注。静注后60min,血浆锑浓度仅为注射时的1/2,24h后降至最低。锑在血细胞中浓度最高,含量为血浆浓度的4倍,内脏器官中以肝和胆囊中最高,甲状腺、肾、小肠和脾、心、脑、肺和肌肉中最低。酒石酸锑钾在体内分解为酒石酸与锑,前者迅速由尿液中排出,后者进入组织细胞,部分氧化为五价锑,与尚未氧化的部分一起由尿液中缓慢排出,少量锑由粪便排出,粪便中的锑来源于胆汁。在肠道大部分锑被再吸收,形成肝肠循环,从而加强了锑的蓄积性,需间隔3个月后才可重复用药。2
适应证用于血吸虫病。
禁忌证1.对本品过敏者禁用。2.急性血吸虫病者及血吸虫病晚期腹腔积液者禁用;2
注意事项1.慎用:(1)患有严重心功能或肝肾功能不全者、肺结核者、黄疸者慎用。(2)妊娠及哺乳期妇女慎用;(3)患有急性传染病者暂时不宜应用。2.在酒石酸锑钾中毒的病例中,有部分死于肝功能衰竭,患者常有肝大、压痛、食欲减退、AST或ALT升高等。发展为中毒性肝炎时,常有持续性恶心、呕吐、发热,继而出现黄疸、腹腔积液、出血和肝性脑病。对有中毒倾向者应及时停药并进行抢救,除对症治疗外,尚可应用二巯丙醇,其可与锑稳定地结合,加速锑的排出。
不良反应1.常见呼吸系统、胃肠道、心血管系统和过敏反应,常见恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、咳嗽、呼吸困难、心动过缓、头晕、疲乏、胸闷、发热、肝大和压痛、畏寒、肌肉痛、关节痛、皮疹、瘙痒、臀部和会阴部水肿。2.偶见AST或ALT升高、黄疸、肝坏死。3.个别患者出现阿-斯综合征、心室颤动、心电图T波压低、Q-T延长、传导阻滞或期前收缩,严重者甚至死亡。2
用法用量静注:锑钾总剂量为25mg/kg,分20天注射,每天1次,男性不超过1.5g,女性不超过1.3g,以5%~10%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射;或采用3天疗法,每次0.1g,每天2次,以5%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射,注射后休息2h。2
药物相应作用与免疫血清合用可提高疗效。2
专家点评本品主要用于全身健康情况较好的慢性日本血吸虫病及经呋喃丙胺控制急性发热症状后的急性血吸虫病,亦可用于无黄疸、腹水的全身情况良好的晚期血吸虫病。以本品腹腔或静注治疗多种动物的血吸虫病均有疗效,临床常用总剂量25mg/kg的20天疗法,治愈率为70%左右,采用3天的方法不良反应严重且疗效也差。2
本词条内容贡献者为:
耿彩芳 - 副教授 - 中国矿业大学