苯磺酸乙酯为液体,溶于水。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
简介中文名称:苯磺酸乙酯
英文名称:Ethyl benzenesulfonate
分子式:C8H10O3S
分子量:186.22821
编号系统CAS号:515-46-8
EINECS号:208-200-11
物性数据性状:液体
沸点(ºC,常压):284
折射率:1.5090
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:2.017
溶解性:溶于水1
生态学数据该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。1
分子结构数据1、摩尔折射率:46.56
2、摩尔体积:154.0
3、等张比容(90.2K):383.7
4、表面张力(dyne/cm):38.4
5、极化率:18.461
计算化学数据1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积51.8
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:209
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:11
性质与稳定性按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。2
贮存方法储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。2
合成实验过程:
1 烷基苯磺化
向装有机械搅拌和温度计的250 mL 四口瓶中加入46.05 g(0.5 mol)甲苯,冰水浴降温. 缓慢滴加相同物质的量的氯磺酸,控制反应温度在10℃,每隔5 min取0.5g 磺化液于试管中进行酯化衍生化反应。
2 酯化衍生化反应
向装有磺化液的试管内分别加入3.0 mL 原甲酸三乙酯,80 ℃恒温水浴保温30 min,酯化反应过程中至少摇动试管2次,使其充分反应。3
检测方法的选择苯磺酸氨氯地平中苯磺酸乙酯检测方法学:
1稀释剂的选择 有报道采用乙腈作为稀释剂来溶解主药苯磺酸氨氯地平,在试验摸索过程中发现主药在乙腈中溶解性不好,而在甲醇中浓度能达到100mg/ml,同时,在欧洲药典EP 6.4中有关物质的检测规定采用甲醇作为稀释剂,因此选择甲醇作为稀释剂,将主药浓度提高到100mg/ml,以保证苯磺酸乙酯检测方法的高灵敏度。
2系统适用性试验 系统适用性试验要求苯磺 酸乙酯与相邻峰的最小分离度不得小于1.5,保证苯磺酸乙酯色谱峰能准确积分,同时,要求该物质色谱峰的信噪比大于10∶1,也保证了色谱条件能满足苯磺酸乙酯5ppm的定量检测要求,保证了日后不同批次检测结果的可靠性。
3专属性试验 对比空白干扰色谱图及浓度 为5ppm苯磺酸乙酯标准液色谱图可知,空白在苯磺酸乙酯峰位置没有干扰峰存在,显示该色谱条件具有专属性。
4回收率试验 以5ppm苯磺酸乙酯浓度水平进行回收率试验,试验结果显示平均回收率为82.57%,RSD为2.41%,平均回收率偏低与该浓度水平下 较低的信噪比有关,对于考察浓度水平在定量限附近的回收率试验,回收率值偏低是合理的。但RSD较小,体现了很好的重现性,证明该方法稳定性较好。回收率试验中供试品溶液苯磺酸乙酯峰面积明显小于苯磺酸乙酯5ppm标准液的峰面积。
5检测限与定量限试验 通过逐级稀释的方 法考察了信噪比分别为10∶1以及3∶1左右的苯磺酸乙酯浓度,由结果可知,检测限浓度可达到1.51ppm,即可以检测到供试品中苯磺酸乙酯水平为1.51ppm左右,显示了很好的灵敏性。
本色谱条件下,尽管在15min左右已完成苯磺酸乙酯检测,但在试验过程中发现在50min左右存在干扰峰,该色谱峰的产生是由于苯磺酸氨氯地平供试品溶液浓度(100mg/ml)过大造成的,在试验过程中应避开该干扰峰。按照ICH关于杂质限度检测方法学研究的规定,我们进行了包括系统适用性、专属性、检测限的研究,均符合相关规定,同时在定量限水平上增加回收率试验,进一步显示出该方法和该色谱条件的良好的重现性和稳定性。24
用途用于有机合成 。2
安全信息安全标识:S26S36/S37/S39
危险标识:R36/37/382
本词条内容贡献者为:
唐浩宇 - 教授 - 湘潭大学