绵羊之羊毛或蜡样物质,以苯、石油醚,或其它有机溶剂直接溶出并精制;或用肥皂水等自毛上洗脱收集之。羊毛脂之收量百分之五至二十。
简述构成生物大分子的小分子单元,称为构件。氨基酸,核苷酸和单糖分别是组成蛋白质,核酸和多糖的构件。二蜂蜡是软脂酸(C16)和有26-34个碳的蜡醇形成的酯。羊毛脂是脂肪酸和羊毛固醇形成的酯。
羊毛软脂酸又称异软脂酸。叶状结晶。熔点61.8~62.4℃(由乙酸乙酯重结晶)。存在于羊毛蜡中。以溴异己基格利雅试剂与癸二酰氯反应,制得10-氧代异棕榈酸经锌汞齐与盐酸还原制。
毛脂是附着于羊毛纤维上的油状分泌物,含脂肪酸,以及高级醇类等复杂混合物;它可经由许多方法提炼做为商业用途。羊毛脂的精制品为浅黄色膏状半透明体,易与水乳化,可做为亲水性软膏、润肤霜、化妆品与药品软膏。由于它具有乳化及润滑作用,常被添加美容保养面霜之中。羊毛脂能预防皮肤过于干燥,但有些皮肤专家则认为羊毛脂易导致敏感,引起皮肤过敏,并不是每一个人都适合羊毛软脂酸。
羊毛软脂酸-药材性状,带黏性之软膏样硬块,微具特异之臭气。不溶于水,但能与两倍量之水混合,而不分离,如加温即又分成水层与羊毛脂层。难溶于冷醇,而能溶于热醇;易溶于丙酮、苯、醚及氯仿等有机溶剂中。熔融点在摄氏三十八度至四十二度之间。
羊毛软脂酸-成分 羊毛脂之主要成分,系胆固醇(Cholesteral)与下记高级脂肪酸及醇结合组成之酯类。其主要脂肪酸为虫蜡酸(Cerotic Acid)、肉豆蔻酸(Myriotic Acid)、加耳那巴蜡酸(Carnanbic Acid)、油酸(Oleic Acid)等,以及羊毛肉豆蔻酸(Lanomyristic Acid)、羊毛软脂酸(Lano-Palmitic Acid)、羊毛硬脂酸(Lano-stearic Acid)及羊毛花生落酸(Lano-arachidic Acid)等异脂肪酸。其主要醇为胆固醇、虫蜡醇(Ceryl Alcohal)、加耳那巴蜡醇(Carnaubyl Alcohal)等。以上脂类对碱化之抵抗性,较脂肪强。1
各方面应用羊毛脂用为油膏、软膏、硬膏、栓药等之基础剂及润滑剂等,并可促进黏膜及皮肤对药物之吸收琼脂,国际上通称琼胶,英文名为agar-agar或agar,又名洋菜、冻粉,是一种从海洋红藻中(天然石花菜、江蓠菜、紫菜)用科学方法提炼的天然多糖分子化合物,分为粉状和条状两种,呈雪白色。含有多种元素,并具有清热解暑、开胃健脾之功能。
琼脂最初起源于中国,据传1000多年前我国已开始用石花菜来煮胶,做成凝胶食用。后来传至日本,大约1658年,一位日本人在偶然情况下发现了天然冷冻制造琼脂的方法,日本人将琼脂称为“寒天”就是由此而来。二战结束后,琼脂的需求量不断增加,而石花菜资源短缺,人们开始积极研究用江蓠制造琼脂,到60年代日本较好地解决了用江蓠制造琼脂的技术方法,70年代,世界各国大量使用江蓠制造琼脂,江蓠已取代石花菜,成为制造琼脂的最多原料。
琼脂早已被美国食品药物管理条例列为公认安全的产品,获准作为食品添加剂作为专题载入食品化学品药典之中。琼脂为亲水性胶体,分有条状和粉末状,不溶于冷水,易溶于热水。琼脂在工业上具有独特的重要性,琼脂的浓度即使低至1%仍能形成相当稳定的凝胶(冻胶),是食品工业、化学工业、医学科研所必需之原料。1
食品方面:用作于软糖、雪糕、果冻、火腿、喱粉、午餐肉、香肠、番茄酱、椰子酱、干乳酪等,琼脂用重一般在0.3-1.5%之间。
1、粒粒橙饮料--以琼脂作悬浮剂,其使用浓度0.01-0.05%,可使颗粒悬浮均匀。
2、果汁软糖--琼脂的使用量为2.5%左右,与葡萄糖液、白砂糖等制得的软糖,其透明度 及口感远胜于其他软糖。
3、肉类罐头、肉制品--用0.2-0.5%的琼脂能形成为有效粘合碎肉的凝胶。
4、八宝粥、银耳燕窝、羹类食品--用0.3-0.5%琼脂作为增稠剂、稳定剂。
5、凉拌食品--先将琼脂洗净,用开水冲泡让其膨胀,捞起加入调配料即可食用。
6、冻胶布丁--以0.1-0.3%的琼脂和精炼的半乳甘露聚糖,可制得透明的强弹性凝胶。
7、啤酒澄清剂--以琼脂作为辅助澄清剂加速和改善澄清。1
医学方面:有降血脂、减脂肪、止泻等功能,可用作生物细菌培养基、医疗临床,增强免疫、电泳、空心胶囊、止泻药、龟苓膏等产品。
1、微生物培养基--琼脂作细菌培养基,不论在硬度和泌水性方面,还是细菌生长的数量和菌落的大小形态等方面都具有相当好的效果。
2、药膏基,药片粘合剂和医药胶囊--琼脂可用作非油性的药膏基,起着延长药效的作用。
化工方面:可作高级护肤膏、定型发胶、发乳、胶卷等。2
建筑方面:具有粘性高、保持期长的优点,可用于各种防水、防漏的涂料及高级乳胶漆。
合成方法以洗毛污水为原料羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝,得含羊毛脂的烂泥浆,吸去水分,得烂泥。取烂泥600kg,加苯480kg,边加边搅拌,加热56℃保温1h,停止搅拌,沉淀1h,澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%,移入蒸馏塔内,加热蒸馏至含羊毛脂达34%,降温至40℃以下放出,得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯,30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅,加热至50℃,再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中,搅拌45min,沉淀半小时,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,加水,加热保温60℃,搅拌半小时,沉淀半小时,放出下脚,得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg,逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg,调pH9,加水180kg,保温60℃,自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌,再继续搅拌10min,静置,沉淀1h,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,搅拌,沉淀1h,放出下脚,得中和苯脂。
羊毛脂粗品[硫酸,水]→[淡乙醇]酸处理苯脂[60℃,乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂药用羊毛脂成品的制备 取中和苯脂,加3.8%过氧化氢24kg,搅拌,保温60℃,沉淀35min,放出下脚,保持pH8-9,加淡乙醇,沉淀2h,放出下脚,得精制苯脂。蒸馏,液温110℃真空蒸发至蒸不出为止,冷却至60℃,加乙醇,搅拌,沉淀1h,分离出下层羊毛脂,加乙醇,加热搅拌10min,弃去乙醇,减压蒸尽乙醇,绢丝布过滤,得药用羊毛脂成品。中和苯脂[H2O2, 乙醇,60℃]→精制苯脂[乙醇,110℃]→羊毛脂成品。2
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李廉 - 副教授 - 中国矿业大学