注射用普罗瑞林,适应症为辅助用于:1.诊断Graves病。2.鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足)。3.判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
成份本品主要成份普罗瑞林。
性状本品为白色冻干疏松块状物或粉末。
性状本品为白色冻干疏松块状物或粉末。
适应症辅助用于:
1.诊断Graves病。
2.鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足)。
3.判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
用法用量成人给予0.5mg,溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。
不良反应1.可出现头痛,头晕,面部潮红,恶心及口腔奇腥味道。心悸,胸闷,心率增快。
2.偶可致血压升高或低血压。
注意事项1.卧位姿势给药可减少低血压发生。
2.明显心功能不全,支气管哮喘及严重垂体功能不足者需小心。
3.试验前停用生长激素,肾上腺皮质激素,左旋甲基多巴,前列腺素,生长激素抑制激素以及女用避孕药。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用其对TSH的调节受多巴胺及去甲肾上腺素影响,α受体阻断剂和左旋多巴胺均可对其发生抑制,溴隐亭也影响其作用。
药理毒理本品刺激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL)。用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。
参考值:
正常人△TSH:1.6~9.2uIU/ml,达峰时间Tp=30分
活跃反应△TSH:]9.2uIU/ml,Tp=30分
弱反应△TSH:0.5~1.6uIU/ml,Tp=30分
无反应△TSH:[0.5uIU/ml,Tp=30分
药代动力学正常人静脉注入本品15~30分钟后,TSH达峰值,为基础值的2~3倍以上。
贮藏遮光、密闭保存。1