[科普中国]-联苯双酯口服混悬液

联苯双酯口服混悬液，适应症为临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

成份本品主要成份为：联苯双酯。其化学名称为：4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧-2,2′-二甲酸甲酯联苯。

分子式：C20H18O10

分子量：418.36

适应症临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

规格1.5mg

用法用量成人口服：每次25～50mg，一日3次，连服3月。
儿童口服：0.5mg/kg，，每日3次，连用3～6个月。

不良反应个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。

禁忌肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。

注意事项1．少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。
2．个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药儿童用药剂量酌减。

老年用药老年患者慎用本品。

药物相互作用合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。

药理毒理本品为治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。

药代动力学本品口服吸收约20～30%，肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。

贮藏避光，密闭保存。1