[科普中国]-维生素D2胶丸

维生素D2胶丸，适应症为1．用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。2．用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。3．用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。

成份维生素D2

性状本品为胶丸，内含黄色或淡黄色油状液。

适应症1．用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。
2．用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。
3．用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。

规格(1)0.125mg(5000单位)
(2)0.25mg(1万单位)

用法用量口服给药：
成人
（1）预防维生素D缺乏症：每日0.01-0.02mg(400-800单位)；
（2）维生素D缺乏：每日0.025～0.05mg(1000～2000单位)，以后减至每日0.01mg(400单位)；
（3）维生素D依赖性佝偻病：每日0.25～1.5mg(1～6万单位)最高量每日12.5mg(50万单位)；
（4）骨软化症(长期应用抗惊厥药引起)：每日0.025～0.1mg(1000～4000单位)；
（5）家族性低磷血症：每日1.25～2.5mg(5～10万单位)。
（6）甲状旁腺功能低下：每日1.25～3.75mg(5～15万单位)；
（7）肾功能不全：每日1～2.5mg(4～10万单位)。
（8）肾性骨萎缩：开始剂量每日0.5mg(2万单位)，维持量每日0.25～0.75mg(1～3万单位)。
儿童
（1）预防维生素D缺乏症：
①早产儿、双胎或人工喂养婴儿每日饮食摄入维生素D含量不足0.0025mg(100单位)时，需于出生后1～3周起每日口服维生素D0.0125～0.025mg(500～1000单位)；
②用母乳喂养的婴儿每日0.01mg(400单位)。
（2）维生素D缺乏：每日0.025～0.1mg(1000～4000单位)， 以后减至每日0.01mg(400单位)。
（3）维生素D依赖性佝偻病：每日0.075～0.25mg(3000～1万单位)， 最高量每日1.25mg(5万单位)。
（4）骨软化症(长期应用抗惊厥药引起)：小儿每日0.025mg(1000单位)。
（5）家族性低磷血症：每日1.25～2.5mg(5～10万单位)。
（6）甲状旁腺功能低下：每日1.25～5mg(5～20万单位)。
（7）肾性骨萎缩：每日0.1～1mg(4000～4万单位)。

不良反应1．便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。
2．骨痛、尿混浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。

禁忌高钙血症、维生素D增多症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

注意事项1．治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D2疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。
2．由于个体差异，维生素D2用量应依据临床反应作调整。
3．对诊断的干扰：维生素D2可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。
4．下列情况应慎用：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症；对维生素D高度敏感及肾功能不全；非肾脏病用维生素D2治疗时，如患者对维生素D2异常敏感，也可产生肾脏毒性。
5．疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D2时应定期作监测，维持血钙浓度2.00～2.50mmol/L)、以及骨X线检查等。

孕妇及哺乳期妇女用药高钙血症孕妇可伴有对维生素D2敏感，应注意剂量调整。

儿童用药婴儿对维生素D2敏感性个体间差异大，用量应慎重决定，血清钙和磷浓度的乘积[Ca]×

(mg/dl)不得大于58。

药物相互作用1．制酸药中的镁剂与维生素D同用，特别对慢性肾功能衰竭病人可引起高镁血症。
2．巴比妥、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D2的效应，因此长期服用抗惊厥药时应补给维生素D，以防止骨软化症。
3．降钙素与维生素D同用可抵消前者对高钙血症的疗效。
4．大剂量钙剂或利尿药与常用量维生素D同用，有发生高钙血症的危险。
5．考来烯胺、考来替泊、矿物油、硫糖铝等均能减少小肠对维生素D的吸收。
6．洋地黄与维生素D2同用时应谨慎，因维生素D2可引起高钙血症，容易诱发心律失常。
7．大量的含磷药物与维生素D同用，可诱发高磷血症。

药物过量1．短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D2，可导致严重中毒反应。
2．维生素D2中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D2每日1800单位后。中毒剂量可因个体差异而不同，即使每日应用1万单位超过数月后，对正常人亦可致毒性反应。维生素D2中毒可因肾、心血管功能衰竭而致死。
3．治疗维生素D2过量，除停用外，应给以低钙饮食，大量饮水，保持尿液酸性，同时进行对症和支持治疗，如高钙血症危象时需静脉给予氯化钠注射液，增加尿钙排出，必要时应用利尿药、皮质激素或降钙素，甚至作血液透析，并应避免曝晒阳光，直至血钙浓度降至正常时才改变治疗方案。

药理毒理本品为维生素类药。维生素D2促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素、降钙素，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D2促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D2摄入后，在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇[1-25-(OH)2D3]。

药代动力学由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。半衰期(t1/2β)为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。作用持续时间最长达6个月，重复给药有累积作用。

贮藏避光，密封保存。1