[科普中国]-六甲蜜胺肠溶片

六甲蜜胺肠溶片，适应症为本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。

性状本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

适应症本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。

规格0.1g

用法用量口服。

1. 单药口服：每日150～300mg/m[sup]2[/sup]，分3～4次口服或睡前顿服，连服14～21天为一疗程，休息2～3周开始下一疗程。
2. 联合应用口服：每日100～200mg/m[sup]2[/sup]，分次口服或睡前顿服，连服14天，休息1周为一疗程。

不良反应1．严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点；
2．中枢或周围神经毒性出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4～5个月可减轻或消失；
3．偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。

禁忌对本品过敏者禁用。

注意事项用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳妇女慎用本品。

老年用药大于65岁老年患者酌情减量。

药物相互作用与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。

药理毒理本品为嘧啶类抗代谢抗肿瘤药。主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为细胞周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。

药代动力学体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆tmax约2～3小时，血浆t1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。

贮藏遮光，密闭保存。

包装铝塑泡罩包装，每盒10片×5板或每盒12片×1板。

有效期3年1