[科普中国]-1-氯-2-丙醇

略具醚臭的无色液体。表面张力32.1mN/m。溶于水、乙醇。主要用于生产环氧丙烷，医药上用于合成氯丙嗪

基本信息

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1相关类别: Organics;Food Safety Testing;Processing and Packaging Contaminants;Alcohols;Analytical/Chromatography;Applications;Building Blocks;C2 to C6;Chemical Synthesis;Chloropropanols;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;API Intermediate;有机砌块;有机原料;通用试剂;醇

Mol文件: 127-00-4.mol2

类别有毒物品

毒性分级 高毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50 300 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 220 毫克/公斤

可燃性危险特性 明火、高热可燃; 受热分解放出有毒氯化物气体; 与氧化剂反应

储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

灭火剂 干粉、泡沫、二氧化碳、砂土2

安全信息危险品标志 Xn

危险类别码 10-20-36/37/38

安全说明 26-36/39

危险品运输编号 UN 2611 6.1/PG 2

WGK Germany 3

RTECS号 UA8942000

F 19

HazardClass 6.1

PackingGroup II2

上下游产品信息下游产品

丙二醇-->1,1-二苯基丙酮-->氯化乙酰甲胆碱

上游原料

盐酸-->乙酸乙酯-->甲醇-->硼氢化钠-->丙烯酰氯-->N,N-二甲基乙酰胺-->氯丙酮-->次氯酸-->2-氯丙醇2

产品用途主要用于生产环氧丙烷，医药上用于合成氯丙嗪;有机合成中间体。主要用于制造环氧丙烷和丙二醇。广泛用于聚氨基甲酸酯和其他不饱和聚酯树脂等生产。医药上用于合成氯丙嗪。主要用于有机合成，作氧化丙烯的原料和羟丙基化试剂等。1

物性数据性状：无色透明液体，微有醚的气味。

沸点（ºC,101.3kPa）：126.5750

相对密度（g/mL,20/20ºC）：1.1128

折射率（n20ºC）：1.4392

黏度（mPa·s,20ºC）：4.67

闪点（ºC,开口）：51.7

蒸气压（kPa,20ºC）：0.65

体膨胀系数（K-1,55ºC）：0.00097

溶解性：与水混溶，也溶于醇。

相对密度（20℃，4℃）：1.1123

相对密度（25℃，4℃）：1.1075

常温折射率（n25）：1.43663

毒理学数据急性毒性数据：大鼠吸入LC50：1000 ppm/4H

致突变数据：细菌-鼠伤寒沙门氏菌：1100 ug/plate

昆虫-果蝇具体轨迹测试：1 ppb

属低毒类。对眼有强烈刺激作用。小鼠经口LD50为220mg/kg。可通过吸入、误饮或皮肤吸收而中毒。3

分子结构数据摩尔折射率：22.29

摩尔体积（m3/mol）：87.3

等张比容（90.2K）：204.0

表面张力（dyne/cm）：29.8

极化率（10-24cm3）：8.833

计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）:0.6

氢键供体数量:1

氢键受体数量:1

可旋转化学键数量:1

互变异构体数量:无

拓扑分子极性表面积20.2

重原子数量:5

表面电荷:0

复杂度:22.9

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:1

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:13

性质与稳定性可以燃烧，受热时分解生成有毒的气体。

化学性质：具有醇和氯代烷的性质。在封管中加热至140~160℃时生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加热其水溶液时生成丙酮与丙醛。在碱的水溶液中加热时，容易脱去氯化氢生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化时生成氯代丙酮和乙酸。

有毒。吸入高浓度后内部器官及神经系统受损害，严重者致命。大鼠LC0.08g/m3。工作场所空气中最高容许浓度16mg/m3。处理和使用时，宜穿戴氯丁橡胶手套、防护服和面具，以防吸入或经皮肤吸收。3

贮存方法能与多种金属发生反应，因而宜贮存于玻璃或陶瓷衬里的碳钢容器中，以防污染和变色。易燃并可分解为剧毒的光气，因而不宜与明火接触。按易燃有毒化学品规定贮运。3

合成方法（1）由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯气和水按一定配比通入次氯酸化反应塔，一般在丙烯过量使反应液和尾气中无游离态氯和塔反应液中氯醇浓度低于5%的条件下反应时，氯丙醇的选择性可达90%。尾气经水洗、碱洗后部分放空以防惰性气体的积累，余者经压缩后与新鲜丙烯混合返回反应系统。在反应塔温度45-60℃，约0.12-0.13MPa和丙烯过量的条件下反应时，丙烯转化率为97%。其中93.5%为氯丙醇，4.5%为二氯丙烷，1.7%为2.2'-二氯二异丙基醚，0.3%为丙醛、丙酮及其他副产物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇约占90%，2-氯丙醇约占10%。

（2）由氯丙烯与硫酸作用而得。在低温下，将硫酸滴加到氯丙烯中搅拌反应。将反应液慢慢加入冰水中，再经蒸馏得到成品，收率为86.5%。另外，环氧丙烷与氯化氢反应也可得到1-氯-2-丙醇。

精制方法：1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下与水加成制取的。工业上由丙烯、氯和水相互反应制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇，可通过减压（约6.67kPa）蒸馏分离。3

用途有机合成中间体。主要用于制造环氧丙烷和丙二醇。广泛用于聚氨基甲酸酯和其他不饱和聚酯树脂等生产。医药上用于合成氯丙嗪。主要用于有机合成，作氧化丙烯的原料和羟丙基化试剂等。3

表征图谱1-氯-2-丙醇红外图谱(IR1)3

安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。4

风险术语R10Flammable.
易燃。

R20Harmful by inhalation.
吸入有害。

R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。4

本词条内容贡献者为:

余坚 - 副研究员 - 中国科学院化学研究所