[科普中国]-诺氟沙星栓

诺氟沙星栓，适应症为由诺氟沙星敏感菌所引起的细菌性阴道炎。

成份诺氟沙星。

性状本品为乳白色至微黄色的鸭嘴形栓形剂。

适应症由诺氟沙星敏感菌所引起的细菌性阴道炎。

规格0.2g

用法用量阴道给药。每晚临用前清洗外阴部，取栓剂一粒，置入阴道深部，一日1次，连用7天。或遵医嘱。

不良反应个别患者偶有瘙痒感或烧灼感。

禁忌对本品及氟喹诺酮类药物过敏者禁用。

注意事项严重肾功能不全者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。

药物相互作用1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3．环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血药浓度，并调整剂量。
4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6．本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。
7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
8．去羟肌苷(didanosine，DDI)可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。
9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

药物过量急性药物过量时，应仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。并须维持适当的补液量。

药理毒理本品为广谱抗菌药，体外抑菌实验证明其对革兰阴性菌较为敏感，对部分革兰阳性菌亦有抗菌作用，主要作用于细菌体旋转酶A亚基，阻碍DNA的复制。另外，实验说明栓剂基质不影响诺氟沙星的抑菌力。

贮藏遮光、密封、阴凉处保存。

哺乳期分级诺氟沙星: L3，半衰期3.3h 在喹诺酮类抗生素中，诺氟沙星、左氧氟沙星或者氧氟沙星可能是在喂奶妈妈的优先选择。注意腹泻1